PolymAb® Lapin Anti-PSMA/FOLH1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMA/FOLH1

• Le PSMA, également connu sous le nom de Glutamate carboxypeptidase 2 (GCPII), NAALADase I et folate hydrolase 1, est codé par le gène FOLH1.
• Il présente à la fois une activité folate hydrolase et N-acétylée-alpha-liée-acide dipeptidase (NAALADase), clivant préférentiellement les peptides tri-alpha-glutamate. Dans l'intestin, il est nécessaire à l'absorption du folate ; dans le cerveau, il module la neurotransmission excitatrice en hydrolysant le NAAG pour libérer du glutamate. Le PSMA est également impliqué dans la progression des tumeurs prostatiques.
• De plus, le PSMA présente une activité de type dipeptidyl-peptidase IV, clivant des substrats tels que Gly-Pro-AMC in vitro.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire et dans le cytoplasme.
• Plusieurs isoformes existent en raison de l'épissage alternatif : le PSMA' est prédominant dans la prostate normale, le PSMA-1 dans les tumeurs prostatiques primaires, et le PSMA-9 est exprimé spécifiquement dans le cancer de la prostate.
• Le PSMA est fortement exprimé dans l'épithélium prostatique et détecté dans divers tissus, y compris le rein, le cerveau, l'intestin grêle et le côlon. Dans le cerveau, il est fortement exprimé dans le striatum ventral et le tronc cérébral.
• Les caractéristiques clés incluent la glycosylation, la phosphorylation et les régions de liaison au zinc, le classant comme une métalloprotéase.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 84 kDa (84331 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique du domaine extracellulaire (aa 50–150), garantissant la spécificité pour le PSMA natif.
• Pour le Western Blot, anticipez une bande autour de 84 kDa ; validez avec des contrôles positifs appropriés, tels que des lignées cellulaires de cancer de la prostate (par exemple, LNCaP).
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez d'optimiser la récupération antigénique et testez sur des tissus prostatiques normaux et tumoraux pour confirmer les profils de marquage.
• Dans les applications ELISA, utilisez du PSMA recombinant comme standard pour établir la sensibilité et la spécificité du test.
• Vérifiez la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat, car la réactivité est confirmée mais peut nécessiter des ajustements de protocole spécifiques à l'espèce.

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