Anticorps monoclonal de lapin anti-PSMA/FOLH1 pour WB, IF-P, ELISA - Q04609

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMA/FOLH1

• PSMA/FOLH1, également connu sous le nom de glutamate carboxypeptidase 2, folate hydrolase 1 et NAALADase I, est une métalloprotéase à zinc multifonctionnelle codée par le gène FOLH1. Elle présente à la fois une activité folate hydrolase et N-acétylée-alpha-liée-acide dipeptidase (NAALADase).
• L'enzyme hydrolyse préférentiellement les peptides tri-alpha-glutamate. Dans l'intestin, elle est essentielle à la capture du folate alimentaire ; dans le cerveau, elle module la neurotransmission excitatrice en hydrolysant le neuropeptide NAAG pour libérer du glutamate.
• PSMA/FOLH1 possède également une activité de type dipeptidyl-peptidase IV, car elle clive le Gly-Pro-AMC in vitro.
• La protéine est une protéine membranaire de type II à passage unique localisée principalement à la membrane cellulaire, mais elle se trouve également dans le cytoplasme.
• FOLH1 est fortement exprimée dans l'épithélium prostatique et détectée dans un large éventail de tissus, y compris la vessie, le rein, le testicule, l'ovaire, la trompe de Fallope, le sein, la glande surrénale, le foie, l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon et le cerveau. Elle est également exprimée dans l'endothélium capillaire de diverses tumeurs.
• Dans le cancer de la prostate, des isoformes distinctes sont exprimées : l'isoforme PSMA-1 est la plus abondante dans les tumeurs primaires, et l'isoforme PSMA-9 est spécifiquement exprimée dans le cancer de la prostate, tandis que l'isoforme PSMA' prédomine dans la prostate normale.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, y compris la glycosylation et la phosphorylation, et nécessite des ions zinc et calcium pour son activité catalytique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante englobant le domaine cytoplasmique N-terminal (acides aminés 1–106) du PSMA/FOLH1 humain. Cette région est relativement conservée ; cependant, une réactivité croisée avec le rat est rapportée, une validation dans l'espèce pertinente est donc recommandée.
• Pour le Western blot, une bande autour de 84 kDa est attendue. Étant donné la nature glycoprotéique, la bande observée peut apparaître légèrement plus grande ou plus large. Le blocage optimal et la dilution de l'anticorps doivent être déterminés empiriquement.
• En immunofluorescence (IF-P), envisagez d'utiliser une perméabilisation pour permettre l'accès à l'épitope intracellulaire. Une co-marquage avec un marqueur de membrane plasmique peut aider à confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter le PSMA/FOLH1 humain dans des échantillons tels que des lysats cellulaires ou des extraits tissulaires, mais la compatibilité des paires sandwich doit être vérifiée.

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