Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMA3 pour WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P25788

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PSMA3 (Sous-unité alpha de type-3 du protéasome)

• Le PSMA3, également connu sous le nom de sous-unité alpha de type-3 du protéasome, sous-unité C8 de macropaine ou HC8, est un composant central du complexe du protéasome 20S, qui médie la dégradation protéolytique de la plupart des protéines intracellulaires.
• En tant que partie du protéasome 26S (cœur 20S plus deux particules régulatrices 19S), le PSMA3 participe à la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinées, cruciale pour le maintien de l'homéostasie des protéines en éliminant les protéines mal repliées ou endommagées.
• En association avec des particules régulatrices alternatives telles que PA200 ou PA28, le protéasome 20S effectue la dégradation des protéines indépendante de l'ubiquitine, impliquée dans des processus tels que la spermatogenèse (avec PA200) et la génération de peptides antigéniques de classe I du CMH (avec PA28).
• Le PSMA3 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui correspond à la large distribution des protéasomes pour le contrôle de la qualité des protéines et la protéolyse régulée.
• Cette sous-unité se lie à l'extrémité C-terminale de CDKN1A (p21), médiant sa dégradation, et régule négativement le trafic membranaire de l'isoforme 2 du récepteur du thromboxane A2 (TBXA2R).
• Le PSMA3 est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, et est classé sous plusieurs mots-clés : structure 3D, épissage alternatif, interaction hôte-virus, phosphoprotéine, protéasome et identification par protéomique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps est constitué d'une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1 à 255 du PSMA3 humain, englobant la majeure partie de la protéine pleine longueur ; cette conception peut permettre une reconnaissance robuste de la cible native.
• Compte tenu de son poids moléculaire prévu d'environ 28 kDa, assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel approprié (par exemple, SDS-PAGE à 10-12 %) et des conditions de transfert optimales pour la détection par Western blot.
• Il a été rapporté que cet anticorps fonctionne en WB, IP, IF-P, IHC-P et ELISA sur des échantillons humains, de souris et de rat ; pour d'autres espèces ou applications, une validation dans le système d'échantillonnage pertinent est recommandée.
• Pour l'immunoprécipitation ou l'immunofluorescence, tenez compte de l'abondante distribution cytoplasmique/nucléaire de la cible ; les tampons de lyse et les protocoles de fixation/perméabilisation appropriés doivent être optimisés.

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