Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMA2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P25787

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du PSMA2

• Le PSMA2 (sous-unité alpha de type 2 du protéasome) est un composant central du complexe du protéasome 20S, responsable de la dégradation protéolytique de la plupart des protéines intracellulaires.
• Il joue un rôle essentiel dans le maintien de l’homéostasie protéique en s’associant à différentes particules régulatrices ; le protéasome 26S (cœur 20S associé à deux particules régulatrices 19S) assure la dégradation dépendante de l’ATP des protéines ubiquitinylées, éliminant les protéines mal repliées, endommagées ou inutiles.
• Le protéasome 20S peut également assurer une dégradation des protéines indépendante de l’ubiquitine lorsqu’il est associé à PA200 ou PA28, contribuant à des voies telles que la spermatogenèse et la génération de peptides antigéniques présentés par le CMH de classe I.
• Le PSMA2 se localise à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, ce qui est cohérent avec la large distribution cellulaire du protéasome.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation ; les mots-clés indiquent qu’il s’agit d’une phosphoprotéine bénéficiant de preuves directes issues du séquençage des protéines.
• Le poids moléculaire est d’environ 26 kDa (UniProt : 25 899 Da), ce qui correspond à la bande observée à 26 kDa lors de l’analyse par western blot.
• Le PSMA2 appartient à la famille des peptidases T1A et est également connu sous les alias MU, HC3, PSC2 et PMSA2.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1 à 234) du PSMA2 humain, ce qui peut conférer une forte spécificité pour la cible. Envisagez de valider l’anticorps sur des lignées cellulaires ou des lysats tissulaires pertinents afin de confirmer sa réactivité.
• Pour le western blot (WB), des lysats cellulaires totaux provenant d’échantillons humains, de souris ou de rats peuvent être utilisés ; une bande autour de 26 kDa est attendue. L’inclusion d’un contrôle positif (par exemple HeLa ou HEK293) est recommandée.
• Pour l’immunofluorescence (IF/ICC), le PSMA2 devrait présenter un marquage à la fois nucléaire et cytoplasmique. Les conditions de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation.
• Les applications ELISA peuvent être développées à l’aide de la protéine PSMA2 recombinante afin d’établir une courbe standard. L’association avec des anticorps de capture et de détection appropriés peut nécessiter des essais empiriques.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet de réaliser des études comparatives, mais l’homologie de séquence doit être vérifiée en cas d’utilisation de modèles knockout ou knockdown.

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