Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PSMA2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P25787

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PSMA2

• Le PSMA2 (sous-unité alpha de type 2 du protéasome), également connu sous le nom de sous-unité C3 de macropain, sous-unité C3 du complexe endopeptidase multicatalytique et composant C3 du protéasome, est un composant central du complexe du protéasome 20S.
• En tant que partie du cœur 20S, le PSMA2 joue un rôle critique dans la dégradation protéolytique de la plupart des protéines intracellulaires, maintenant l'homéostasie des protéines en éliminant les protéines mal repliées ou endommagées et en dégradant les protéines dont les fonctions ne sont plus nécessaires.
• Le PSMA2 s'associe à différentes particules régulatrices : avec deux particules régulatrices 19S, il forme le protéasome 26S, qui médie la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinées ; avec PA200 ou PA28, il forme des complexes qui effectuent une dégradation protéique indépendante de l'ubiquitine lors de processus tels que la spermatogenèse et la présentation des antigènes de classe I du CMH.
• Le gène PSMA2 code une protéine de 234 acides aminés avec un poids moléculaire calculé d'environ 25,9 kDa, et subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation.
• Le PSMA2 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec la large distribution du système du protéasome.
• Le PSMA2 fait partie d'une grande famille de gènes du protéasome (sous-unités de type alpha), et son expression est conservée chez l'homme, la souris et le rat, permettant une détection inter-espèces.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) du PSMA2 humain. Cette région est hautement conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blotting (WB), une bande spécifique à environ 26 kDa est attendue pour le PSMA2 endogène. Envisagez d'utiliser un lysat de lignée cellulaire de référence (par exemple, HeLa ou HepG2) pour confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), un marquage cytoplasmique et nucléaire peut être observé, reflétant la localisation subcellulaire du complexe du protéasome. Validez dans le tissu ou le système cellulaire pertinent, et incluez des témoins appropriés (par exemple, blocage par peptide) pour assurer la spécificité du signal.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; l'optimisation de la concentration de revêtement et des conditions de détection est recommandée.
• Cet anticorps n'a pas été testé dans d'autres applications ; si vous prévoyez de l'utiliser en immunoprécipitation (IP) ou en cytométrie en flux, validez ses performances dans vos conditions expérimentales spécifiques.

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