Anticorps polyclonal anti-PSMA1 pour Western Blot - P25786

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMA1

• Le gène PSMA1 code la sous-unité alpha de type 1 du protéasome, également connue sous le nom de PROS-30, sous-unité C2 de la macropaine, ou composant C2 du protéasome. C'est un composant central du complexe du protéasome 20S.
• En tant que partie du protéasome 20S, PSMA1 est responsable de la dégradation protéolytique de la plupart des protéines intracellulaires. Le cœur 20S peut s'associer à des particules régulatrices pour former le protéasome 26S, qui dégrade les protéines ubiquitinylées de manière dépendante de l'ATP, maintenant ainsi l'homéostasie des protéines.
• Le protéasome 20S médie également la dégradation des protéines indépendante de l'ubiquitine lorsqu'il est associé aux régulateurs PA200 ou PA28, jouant des rôles critiques dans la spermatogenèse (20S-PA200) et la présentation des antigènes de classe I du CMH (20S-PA28).
• PSMA1 est localisé à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui correspond à son rôle large dans le renouvellement des protéines.
• La protéine est sujette à diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la glycation, ainsi qu'à la conjugaison à l'ubiquitine.
• PSMA1 est impliqué dans l'immunité par son rôle dans la génération de peptides antigéniques pour la présentation par le CMH de classe I.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au PSMA1 humain de longueur totale (acides aminés 1–263), ce qui peut permettre une large reconnaissance d'épitopes. Envisagez de valider l'anticorps en utilisant des témoins positifs tels que des lysats cellulaires HeLa ou HEK293.
le Western Blot, commencez avec un dilution au 1:1000 et optimisez selon les besoins. Le poids moléculaire prédit est d'environ 30 kDa.
• Lors de la réalisation d'IF/ICC, notez que PSMA1 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau ; incluez des étapes appropriées de fixation et de perméabilisation pour les antigènes nucléaires.
• Comme l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, validez sa réactivité dans votre système modèle spécifique pour confirmer sa pertinence.
• Pour les applications ELISA, des protocoles directs ou indirects standard peuvent être envisagés ; optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps.

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