PolymAb® anti-PSD95 de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - P78352

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSD95

• La protéine d'échafaudage postsynaptique (PSD-95), codée par DLG4 et également connue sous le nom de protéine associée à la synapse 90 (SAP-90), joue un rôle central dans l'organisation des complexes protéiques synaptiques.
• Elle est essentielle à la synaptogenèse et à la plasticité synaptique en regroupant les sous-unités des récepteurs NMDA, les canaux potassiques de type shaker et d'autres molécules de signalisation au niveau de la densité postsynaptique.
• Elle régule l'immobilisation des récepteurs glutamatergiques de type AMPA (AMPAR), maintenant les canaux dans un état activé en présence de glutamate et prévenant la dépression synaptique (par similarité).
• La surexpression ou la déplétion de DLG4 modifie le ratio des synapses excitatrices sur les synapses inhibitrices dans les neurones hippocampiques, soulignant son rôle dans l'équilibre de la transmission synaptique.
• Elle coopère avec FYN pour stabiliser la palmitoyltransférase ZDHHC5 au niveau de la membrane synaptique par phosphorylation médiée par FYN, ce qui inhibe l'association de ZDHHC5 avec les protéines endocytiques. Références associées : PMID:26334723
• Elle présente une localisation multi-compartimentale : enrichie au niveau de la densité postsynaptique, mais également détectée au niveau de la membrane cellulaire, du cytoplasme, de l'axone, des épines dendritiques, des dendrites et des présynapses.
• Expression spécifique au cerveau ; annotée avec des mots-clés incluant l'épissage alternatif, le variant pathologique (déficience intellectuelle), lipoprotéine, palmitate et phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène cible la région N-terminale (aa 1–100) de la PSD95 humaine, qui est conservée entre les espèces ; vérifiez la réactivité sur des échantillons de souris et de rat si une réactivité croisée est attendue.
• Pour le western blot, la bande prédite est d'environ 80 kDa ; utilisez des lysats de tissu cérébral ou des fractionnements synaptiques comme contrôle positif.
• En IHC-P, attendez un profil de coloration synaptique ponctué ; optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps pour votre type de tissu.
• Envisagez de tester des dilutions à partir de 1:1000 pour WB et 1:100 pour IHC-P ; validez les performances avec des contrôles appropriés.

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