Anticorps Polyclonal Anti-PRX pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9BXM0

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Périaxine

• La périaxine est une protéine d'échafaudage codée par le gène PRX, avec deux isoformes principales (isoforme 1 et isoforme 2) détectées dans le nerf sciatique et les cellules de Schwann.
• Elle fonctionne comme une composante critique du complexe de la dystroglycane dans les cellules de Schwann, maintenant la gaine de myéline périphérique essentielle pour la transmission de l'influx nerveux et la perception sensorielle.
• La périaxine est nécessaire pour le transport de l'ARNm de la MBP, l'élongation des cellules de Schwann, la régulation de la longueur des internodes et la formation des bandes de Cajal et des incisures de Schmidt-Lanterman.
• Elle recrute DRP2 vers la membrane plasmique des cellules de Schwann et contribue à la formation des appositions entre la gaine de myéline et la membrane de la cellule de Schwann.
• Dans le cristallin, la périaxine interagit avec les complexes EZR et AHNAK, influençant la composition et la morphologie des protéines membranaires des cellules fibreuses.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, le cytoplasme, le noyau et les jonctions cellulaires, reflétant ses rôles polyvalents d'échafaudage.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme indiqué par des études protéomiques, et la protéine est liée à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4F et au syndrome de Dejerine-Sottas.
• L'expression tissulaire est prominente dans la moelle épinière et le nerf sciatique, avec des niveaux élevés dans les cellules de Schwann.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est conçu contre une séquence située dans les acides aminés 1250-1350 de la PRX humaine, ciblant une région susceptible de détecter les deux isoformes majeures ; envisagez de vérifier la spécificité de l'isoforme si nécessaire.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 155 kDa ; utilisez des pourcentages de gel appropriés et des conditions de transfert adaptées aux protéines de poids moléculaire élevé.
• En immunofluorescence/ICC (IF/ICC), attendez-vous à un marquage au niveau des membranes cellulaires, du cytoplasme et éventuellement des noyaux dans les modèles de cellules de Schwann ou de cellules fibreuses du cristallin ; optimisez les protocoles de perméabilisation et de fixation.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration soigneuse en raison de la nature polyclonale ; la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat doit être confirmée dans le configuration spécifique de l'essai.
• Lorsque vous travaillez avec des tissus nerveux ou des cellules de Schwann primaires, incluez des témoins positifs tels que des lysats de nerf sciatique de rongeur pour valider la sensibilité de détection.

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