Anticorps polyclonal anti-PRSS23 (pAb de lapin) pour WB, IHC-P, ELISA - O95084

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PRSS23

• La PRSS23 (sérine protéase 23), également connue sous le nom de SIG13, SPUVE ou ZSIG13, est un membre de la famille des sérine protéases dont l'activité protéolytique est prédite.
• La protéine contient un peptide signal et est annotée comme protéine sécrétée en fonction de sa localisation subcellulaire (UniProt : O95084).
• Elle présente des motifs structurels clés, notamment des ponts disulfures et des sites potentiels de glycosylation et de phosphorylation, comme l'indiquent les mots-clés « Pont disulfure », « Glycoprotéine » et « Phosphoprotéine ».
• L'épissage alternatif du gène PRSS23 donne lieu à de multiples variants de transcription, élargissant la diversité potentielle des isoformes.
• La PRSS23 est classée dans la catégorie des hydrolases, ce qui est cohérent avec sa fonction catalytique putative.
• En tant que sérine protéase, elle pourrait être impliquée dans le remodelage de la matrice extracellulaire, la signalisation cellulaire ou d'autres cascades protéolytiques, bien que son rôle biologique précis reste à caractériser pleinement.
• L'entrée UniProt est un enregistrement Swiss-Prot révisé, confirmant qu'il s'agit d'un membre du protéome de référence avec des preuves d'identification par protéomique expérimentale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 101-220 de la PRSS23 humaine, une région probablement extracellulaire et proche du domaine catalytique. Pour la détection de la PRSS23 endogène, envisagez d'utiliser un cocktail d'inhibiteurs de protéases lors de la préparation des échantillons afin de minimiser la dégradation.
• Sur la base des applications fournies (WB, IHC-P, ELISA), l'anticorps peut être adapté à la détection de la PRSS23 dans divers types d'échantillons. Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 43 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent entraîner des décalages de bande.
• En IHC-P, les conditions de fixation des tissus et de récupération de l'antigène doivent être optimisées, et des contrôles appropriés (par exemple, peptide de blocage) sont recommandés pour confirmer la spécificité.
• Une réactivité croisée a été observée avec l'humain, la souris et le rat, permettant des études multi-espèces potentielles. Validez les performances de l'anticorps dans votre système expérimental spécifique pour garantir des résultats cohérents.

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