Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PRPF3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O43395
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PRPF3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O43395

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PRPF3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O43395

Numéro d'article : CM0028849

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
78kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit PRPF3 Rabbit pAb
Remarques/Alias PRP3, RP18, HPRP3, Prp3p, HPRP3P, SNRNP90, PRPF3
Espèce Humain
GeneID (Humain) 9129
GeneID 9129
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-280 de PRPF3 humain (NP_004689.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS O43395
Poids Moléculaire de la Protéine 78kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PRPF3

  • PRPF3 code pour la petite ribonucléoprotéine nucléaire U4/U6 Prp3, également connue sous le nom de facteur 3 d'épissage des pré-ARNm (hPrp3) et protéine de 90 kDa du snRNP U4/U6.
  • C'est un composant central du complexe tri-snRNP U4/U6-U5, essentiel à l'assemblage du spliceosome pendant l'épissage des pré-ARNm.
  • La protéine fonctionne à la fois dans le tri-snRNP et dans le spliceosome pré-catalytique (complexe B), facilitant la reconnaissance et l'élimination des introns.
  • PRPF3 est localisée dans le noyau, avec une concentration dans les speckles nucléaires où les facteurs d'épissage sont regroupés.
  • L'expression est la plus élevée dans la rétine, le foie, les reins et le sang, avec des niveaux plus bas détectés dans le cœur et le cerveau.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et des liaisons isopeptidiques, comme indiqué par les données de protéomique.
  • Des mutations dans PRPF3 sont associées à la rétinite pigmentaire, une maladie dégénérative rétinienne héréditaire.
  • L'épissage alternatif du transcrit de PRPF3 produit plusieurs isoformes, contribuant à la diversité fonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

  • L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-280) de PRPF3 humain, ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître la protéine entière et les fragments N-terminaux.
  • Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus humains, murins ou de rat ; une bande autour de 78 kDa est attendue.
  • L'immunoprécipitation et l'IF/ICC peuvent nécessiter une optimisation des conditions de fixation/permeabilisation en raison de la localisation nucléaire.
  • Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent et avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, tissus rétiniens ou hépatiques où PRPF3 est fortement exprimé).

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Fiche Technique du Produit

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