Anticorps polyclonal de lapin anti-PRP6 pour WB, ELISA - O94906

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRPF6

• PRPF6 (facteur de traitement des pré-ARNm 6) est un composant essentiel du complexe tri-snRNP U4/U6-U5, qui s'assemble dans le spliceosome pour catalyser l'épissage des pré-ARNm. Références associées : PMID:20118938 PMID:21549338 PMID:28781166
• Les alias connus incluent homologue PRP6, protéine de 102 kDa U5 (U5-102K) et protéine 1 activant le domaine N-terminal du récepteur aux androgènes (ANT-1).
• Au-delà de l'épissage, il agit comme coactivateur transcriptionnel en améliorant la transactivation du récepteur aux androgènes (AR) et du récepteur aux glucocorticoïdes (NR3C1) en réponse respectivement à la dihydrotestostérone et à la dexaméthasone, sans affecter l'activité du récepteur aux œstrogènes.
• PRPF6 se localise principalement dans le nucléoplasme et les speckles nucléaires, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement des ARNm et la régulation génique.
• La protéine est soumise à phosphorylation et à épissage alternatif, et contient des motifs de séquence répétés caractéristiques des protéines spliceosomiques.
• Des mutations du gène PRPF6 sont liées à la rétinite pigmentaire, ce qui souligne son importance pour la fonction des cellules rétiniennes et la fidélité de l'épissage.
• PRPF6 est largement exprimé dans tous les tissus, ce qui reflète son rôle fondamental dans l'épissage constitutif et alternatif.

Conseils expérimentaux et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 592–941) de la PRPF6 humaine, qui peut être conservée entre les variants d'épissage ; il faut considérer que l'anticorps pourrait détecter plusieurs isoformes ou produits de dégradation.
• Pour le Western blot, utilisez comme référence le poids moléculaire prédit d'environ 107 kDa, mais sachez que la phosphorylation et d'autres modifications post-traductionnelles peuvent entraîner des décalages de migration.
• Pour confirmer la spécificité, utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats totaux de cellules HeLa ou HEK293) et des contrôles négatifs (par exemple, échantillons avec knock-down de PRPF6).
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement avec l'immunogène recombinant et testez une gamme de concentrations d'anticorps pour établir une courbe étalon fiable.
• Cet anticorps est validé pour WB et ELISA ; si d'autres applications (par exemple, IHC, IF) sont souhaitées, une optimisation et une validation empiriques dans le système d'échantillon concerné sont nécessaires.

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