Anticorps polyclonal de lapin anti-PRP31 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8WWY3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRPF31

• PRPF31, également connue sous le nom de protéine Prp31 du petit ribonucléoprotéine nucléaire U4/U6, est une protéine de liaison à l'ARN de 55 kDa qui présente une forte homologie chez l'humain, la souris et le rat.
• C'est un composant central du spliceosome et essentielle pour l'épissage des pré-ARNm (PubMed:11867543, PubMed:20118938, PubMed:28781166).
  Références associées : PMID:11867543, PMID:20118938, PMID:28781166
• PRPF31 est nécessaire à l'assemblage du complexe tri-snRNP U4/U5/U6, une étape critique dans la formation du spliceosome (PubMed:11867543).
  Références associées : PMID:11867543
• Se localise principalement dans le noyau, avec une concentration dans les speckles nucléaires et les corps de Cajal, des compartiments spécialisés dans le traitement et la maturation des ARNm.
• Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, ce qui correspond à son rôle fondamental dans l'épissage constitutif.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, ont été identifiées par spectrométrie de masse, régulant potentiellement son activité.
• Des mutations génétiques dans PRPF31 sont liées à la rétinite pigmentaire autosomique dominante, ce qui en fait une cible cliniquement pertinente pour la recherche sur les maladies rétiniennes héréditaires.
• Contient des domaines caractéristiques en coiled-coil et un motif de reconnaissance de l'ARN, typiques des protéines du spliceosome.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–200) de la PRPF31 humaine ; cette séquence est conservée entre les espèces, ce qui peut expliquer la réactivité croisée de l'anticorps avec les orthologues de la souris et du rat.
• En Western blot (WB), une bande prédominante proche de 55 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires peuvent provenir de variants d'épissage ou de modifications post-traductionnelles. Validez avec des lysats de contrôle positifs (par exemple, HeLa, HEK293) et envisagez des contrôles de charge.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), un démasquage antigénique (induction thermique avec tampon citrate pH 6,0 ou Tris-EDTA pH 9,0) est recommandé ; testez sur des coupes de tissus inclus en paraffine avec une expression élevée de PRPF31, comme les amygdales ou les testicules.
• Les applications ELISA peuvent être optimisées avec des formats directs ou de capture ; les dilutions de départ typiques vont de 1:500 à 1:2000, mais un titrage est essentiel.
• L'anticorps est adapté à la détection de la PRPF31 endogène dans les modèles humains, murins et de rat, mais les chercheurs doivent confirmer la spécificité par validation par knock-down/out dans leurs systèmes.

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