Anticorps monoclonal lapin anti-PROX1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q92786

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PROX1

• La protéine 1 à homéobox Prospero (PROX1), également appelée protéine PROX1 de type homéobox Prospero (PROX-1), est un facteur de transcription codé par le gène PROX1.
• Elle joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, en tant que protéine régulatrice clé de la neurogenèse et du développement du cœur, du cristallin, du foie, du pancréas et du système lymphatique.
• PROX1 réprime la transcription du récepteur orphelin lié aux rétinoïdes RORG, ainsi que l'activité activatrice transcriptionnelle de RORA et RORG, ce qui entraîne la dérégulation à la baisse de gènes cibles comprenant les composants centraux de l'horloge circadienne BMAL1, NPAS2 et CRY1, ainsi que les gènes métaboliques AVPR1A et ELOVL3.
• La protéine est localisée dans le noyau et contient un domaine de liaison à l'ADN à homéobox caractéristique des facteurs de transcription du développement.
• PROX1 est exprimée de la manière la plus active dans le cristallin en développement et est également détectée dans le cerveau embryonnaire, le poumon, le foie et le rein ; chez l'adulte, elle est plus abondante dans le cœur et le foie que dans d'autres tissus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), comme l'indiquent les données protéomiques et les études de structure 3D.
• Mots-clés : structure 3D, rythmes biologiques, protéine du développement, liaison à l'ADN, homéobox, liaison isopeptidique, noyau, phosphoprotéine, identification protéomique, protéome de référence, répresseur, transcription, régulation transcriptionnelle, conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est constitué d'un peptide synthétique ; validez la détection de la cible endogène dans le système d'échantillon concerné pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blotting, attendez une bande proche de 83 kDa ; prévoyez d'utiliser des témoins de charge appropriés et optimisez les conditions réductrices.
• Pour l'immunohistochimie (paraffine), optimisez les méthodes de démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps primaire pour réduire le bruit de fond.
• En ELISA, titrez l'anticorps et validez les tampons d'enrobage pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• La réactivité croisée connue avec l'humain, la souris et le rat permet son utilisation sur les organismes modèles courants ; vérifiez les performances chez l'espèce choisie.

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