Anticorps monoclonal de lapin anti-Phosphatase Acide Prostatique (PSAP) pour WB, IHC-P, ELISA - P15309

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Phosphatase Acide Prostatique

• La phosphatase acide prostatique (PSAP), également connue sous le nom d'ACPP, 5'-NT ou ACP-3, est une tyrosine phosphatase non spécifique codée par le gène ACP3 chez l'humain.
• Catalyse la déphosphorylation de divers substrats dans des conditions acides (pH 4–6), y compris les monoesters d'alkyl, d'aryl et d'acyl phosphate, et les protéines phosphorylées. Références associées : PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Agit comme une phosphatase lipidique, inactivant l'acide lysophosphatidique dans le plasma séminal. Références associées : PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Fonctionne comme un suppresseur de tumeur dans le cancer de la prostate en déphosphorylant ERBB2 et en supprimant la signalisation médiée par MAPK. Références associées : PMID:20498373
• Possède une activité ecto-5'-nucléotidase dans les neurones des ganglions de la racine dorsale, générant de l'adénosine à partir d'AMP pour moduler la douleur.
• Dans le plasma séminal, la PSAP forme des fibrilles amyloïdes en feuillet bêta (SEVI) qui capturent et améliorent l'infection par le VIH en attachant les virions aux cellules cibles. Références associées : PMID:18083097, PMID:19451623, PMID:19897482
• Localisée subcellulairement à la membrane cellulaire, la membrane lysosomale, la fraction sécrétée, le noyau et le cytoplasme.
• Fortement exprimée dans les cellules épithéliales de la prostate ; également détectée dans la vessie, le rein, le pancréas, le poumon, le col de l'utérus, le testicule, l'ovaire et le sarcolemme du muscle squelettique.
• Modifiée post-traductionnellement par glycosylation et stabilisée par des ponts disulfure ; classée comme une glycoprotéine avec un peptide signal et une région transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 33–386 de la PSAP humaine, couvrant la majorité de la protéine mature ; cela suggère une large couverture des épitopes, mais la spécificité monoclonale doit être confirmée dans votre système de test.
• Pour le Western blot, validez la détection de la bande d'environ 45 kDa et notez que la glycosylation peut entraîner un poids moléculaire apparent légèrement plus élevé ; envisagez d'utiliser des contrôles de déglycosylation si nécessaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de démasquage antigénique (par exemple, démasquage induit par la chaleur dans un tampon citrate ou Tris-EDTA) et testez une série de dilutions d'anticorps sur des contrôles positifs (tissu prostatique) et négatifs.
• En ELISA, la réactivité de l'anticorps avec la PSAP humaine et de rat peut permettre une analyse quantitative inter-espèces ; validez les courbes standard et la spécificité du test.
• Cet anticorps monoclonal de lapin ayant été testé en WB, IHC-P et ELISA, des applications supplémentaires (par exemple, IF, cytométrie en flux) doivent être testées avec des méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées.
• Conservez à –20°C dès réception et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation ; le produit est expédié sur sacs de glace pour maintenir sa stabilité.

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