Anticorps monoclonal anti-Phosphatase Acide Prostatique (ACPP) pour WB et ELISA - P15309

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Phosphatase Acide Prostatique (ACPP)

• La phosphatase acide prostatique (ACPP), également désignée 5'-nucléotidase (5'-NT), phosphatase acide 3, ecto-5'-nucléotidase et phosphatase de protéines tyrosine ACP3, est codée par le gène ACP3 chez l'homme.
• Elle agit comme une phosphatase tyrosine non spécifique dans des conditions acides (pH 4-6), hydrolysant les monoesters d'orthophosphate alkyl, aryl et acyle ainsi que les protéines phosphorylées ; elle possède également une activité phosphatase lipidique et inactive l'acide lysophosphatidique dans le plasma séminal. Références associées : PMID:10506173, PMID:15280042
• Elle agit comme suppresseur de tumeur dans le cancer de la prostate en déphosphorylant ERBB2 et en inactivant les voies de signalisation médiées par MAPK. Références associées : PMID:20498373
• Elle présente une activité ecto-5'-nucléotidase dans les neurones des ganglions de la racine dorsale, générant de l'adénosine à partir de l'AMP, qui agit comme suppresseur de la douleur.
• Dans le contexte d'une infection microbienne, l'ACPP forme des fibrilles amyloïdes SEVI dans le sperme qui capturent les virions du VIH, renforçant l'infection ; ce processus est inhibé par l'EGCG, le peptide WW61 ou le surfen. De plus, les fibrilles SEVI améliorent l'infection par XMRV. Références associées : PMID:18083097, PMID:19451623, PMID:19897482, PMID:21677644, PMID:19403677
• Au niveau sous-cellulaire, l'ACPP est retrouvée sous forme sécrétée, au niveau de la membrane cellulaire, de la membrane du lysosome, du noyau, du cytoplasme et du cytosol.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans les cellules épithéliales glandulaires et canaliculaires de la prostate, avec une expression supplémentaire dans la vessie, le rein, le pancréas, le poumon, le col de l'utérus, le testicule, l'ovaire, et un signal plus faible dans un sous-ensemble d'autres tissus. Un isoforme alternatif est largement exprimé, y compris dans le sarcolemme du muscle squelettique.
• Annotée avec des mots-clés incluant l'épissage alternatif, l'amyloïde, la liaison disulfure, la glycoprotéine, l'hydrolase, le métabolisme lipidique, la membrane, le noyau et le protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (aa 1-100) de l'ACPP humain. Cette conception peut permettre la reconnaissance à la fois de la protéine native et dénaturée, ce qui la rend adaptée à des applications comme le WB et l'ELISA.
• Pour le Western blot, envisagez de tester les lysats cellulaires totaux de lignées de cellules cancéreuses prostatiques humaines (par exemple LNCaP, PC-3) ou de cellules transfectées. Le poids moléculaire prédit est d'environ 45 kDa ; cependant, la glycosylation peut entraîner un léger décalage.
• Pour les applications ELISA, l'utilisation de protéine ou de peptide ACPP recombinant comme antigène de capture peut être avantageuse. La réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat permet une validation dans des modèles de rongeurs, mais confirmez la spécificité dans votre système expérimental.

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