Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Récepteur de la Progestérone pour WB, IHC-P, ELISA - P06401

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Récepteur de la Progestérone

• Le récepteur de la progestérone (PR), codé par le gène PGR/NR3C3, appartient à la superfamille des récepteurs nucléaires et est un facteur de transcription activé par un ligand qui régule l'expression des gènes cibles en réponse à la progestérone.
• Le PR existe sous deux isoformes principales, PR-A et PR-B, produites par une utilisation alternative de promoteurs et un épissage alternatif. PR-B contient un domaine de fonction d'activation N-terminal supplémentaire (AF3) absent chez PR-A, permettant des résultats transcriptionnels spécifiques à l'isoforme.
• Selon l'isoforme, le PR fonctionne comme un activateur ou un répresseur transcriptionnel. PR-B est généralement un activateur plus fort des promoteurs répondant à la progestérone, tandis que PR-A peut agir comme un répresseur transdominant d'autres récepteurs d'hormones stéroïdiennes, y compris PR-B, le récepteur minéralocorticoïde (MR) et le récepteur des œstrogènes (ER).
• Lors d'une stimulation hormonale, le PR est impliqué dans l'activation de la signalisation MAPK dépendante de SRC, reliant l'action de la progestérone à des cascades de signalisation non génomiques rapides.
• Le PR a été impliqué dans la fonction mitochondriale ; le PR lié à la progestérone augmente le potentiel de membrane mitochondriale et la respiration cellulaire, suggérant un rôle dans le métabolisme énergétique.
• La localisation subcellulaire du PR s'étend du noyau, du cytoplasme à la membrane externe des mitochondries, avec un transport dynamique influencé par la liaison hormonale et les modifications post-traductionnelles.
• L'expression spécifique aux tissus est hautement régulée dans les tissus reproducteurs : dans l'épithélium utérin, l'isoforme B prédomine pendant la phase proliférative, tandis que l'isoforme A est la forme majeure dans le stroma. L'équilibre entre les isoformes PR est critique pour la progression normale du cycle menstruel et la fonction endométriale.
• Le PR est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la palmitoylation et la SUMOylation (conjugaison ubl), qui modulent son activité, sa stabilité et son transport subcellulaire.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–250 du PR humain (NP_000917.3), une région qui couvre le domaine N-terminal unique à l'isoforme B et une partie partagée avec l'isoforme A. Bien que l'anticorps puisse reconnaître les deux isoformes, envisagez une détection spécifique à l'isoforme en vérifiant les motifs de bandes (poids moléculaires prédits : PR-B ~116 kDa, PR-A ~94 kDa ; cependant, les bandes observées peuvent se décaler en raison de modifications) dans le système d'échantillonnage pertinent.
• Pour le Western blotting, utilisez des témoins positifs appropriés tels que les lignées cellulaires de cancer du sein T47D ou MCF-7, ou des lysats de tissus utérins/endométriaux. Le poids protéique prédit est de 99 kDa basé sur l'entrée UniProt, mais les modifications post-traductionnelles et les différences d'isoformes peuvent entraîner plusieurs bandes.
• En immunohistochimie (sections en paraffine, IHC-P), optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps en utilisant des tissus avec une expression PR connue (par exemple, endomètre humain, carcinome mammaire). Une coloration nucléaire est attendue ; une coloration cytoplasmique ou mitochondriale peut également être observée.
• Pour ELISA, assurez-vous que la configuration de l'antigène de revêtement ou de l'anticorps de capture est compatible avec la détection polyclonale ; validez avec la protéine PR recombinante ou des lysats cellulaires.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est signalée ; cependant, en raison de variations de séquence spécifiques à l'espèce, confirmez la réactivité dans votre modèle expérimental.

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