Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PRMT7 pour WB, ELISA - Q9NVM4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PRMT7

• La protéine arginine N-méthyltransférase 7 (PRMT7) appartient à la famille des protéines arginine méthyltransférases, qui catalysent le transfert de groupes méthyle de la S-adénosyl-L-méthionine vers les résidus d'arginine. Elle peut générer à la fois de l'oméga-N monométhylarginine (MMA) et de la diméthylarginine symétrique (sDMA), avec une préférence pour la formation de MMA.
• PRMT7 méthyle spécifiquement les résidus d'arginine dans les petites ribonucléoprotéines nucléaires Sm D1 (SNRPD1) et Sm D3 (SNRPD3), une modification requise pour l'assemblage et la biogenèse des particules centrales de snRNP, essentielles pour l'épissage des pré-ARNm.
• Elle médie la diméthylation symétrique de l'histone H4 à l'Arg-3 (H4R3me2s), une marque impliquée dans la régulation transcriptionnelle. Cette activité est recrutée par CTCFL au niveau de la région de contrôle imprintée (ICR) de H19, contribuant à l'empreinte génétique en recrutant potentiellement des ADN méthyltransférases.
• PRMT7 pourrait jouer un rôle dans la pluripotence des cellules souches embryonnaires (ESC), bien que les mécanismes exacts restent à élucider complètement.
• In vitro, PRMT7 peut méthyler l'histone H2A et la protéine basique de la myéline (MBP), mais la pertinence in vivo de ces activités n'est pas claire.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau (compartiments cytosoliques et nucléaires), ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'assemblage cytoplasmique des snRNP et la régulation nucléaire de la chromatine.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent avoir des fonctions ou des modèles d'expression distincts. Le gène est associé à des variants de maladie, notamment le nanisme et le handicap intellectuel, soulignant son importance biologique.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Régulateur de chromatine, Cytoplasme, Différenciation, Variant de maladie, Nanisme, Handicap intellectuel, Méthyltransférase, Noyau, Régulation de la transcription, Transférase.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène utilisé était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-100 de PRMT7 humain. Lors de la réalisation d'un Western blot, tenez compte du fait que le poids moléculaire prédit est de 78 kDa, mais les modifications post-traductionnelles ou les différences d'isoformes peuvent provoquer de légers décalages. Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent en utilisant des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour le Western blot, des protocoles standard peuvent être appliqués, mais l'optimisation des conditions de blocage et des dilutions d'anticorps est recommandée. Pour l'ELISA, l'appariement avec un anticorps de détection approprié peut être nécessaire pour les tests en sandwich.
• Une réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat. Lors de l'utilisation d'espèces non humaines, consultez l'alignement des séquences pour confirmer la conservation de l'épitope. Vérifiez la spécificité dans votre modèle expérimental.
• Comme PRMT7 est impliquée dans la régulation de la chromatine et la biogenèse des snRNP, la fractionnement cellulaire ou l'extraction nucléaire/cytoplasmique peut être utile pour enrichir la cible et améliorer le rapport signal sur bruit.

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