Anticorps Polyclonal Anti-PRMT7 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9NVM4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PRMT7

• PRMT7 (protéine arginine N-méthyltransférase 7) est un membre de la famille des protéines arginine méthyltransférases et catalyse la formation de monométhylarginine oméga-N (MMA) et de diméthylarginine symétrique (sDMA), avec une préférence pour la MMA.
• Il médie spécifiquement la diméthylation symétrique de l'histone H4 à l'Arg-3 (H4R3me2s), une modification impliquée dans la régulation de la chromatine et l'empreinte génétique.
• PRMT7 diméthyle les petites ribonucléoprotéines nucléaires Sm D1 et Sm D3, une étape nécessaire pour l'assemblage et la biogenèse des particules centrales des snRNP.
• Dans le contexte de l'empreinte génétique, PRMT7 est recruté par CTCFL vers la région de contrôle imprintée H19, où il méthyle l'histone H4 et peut aider à recruter les ADN méthyltransférases.
• L'enzyme pourrait également jouer un rôle dans la pluripotence et la différenciation des cellules souches embryonnaires.
• Au niveau subcellulaire, PRMT7 se localise à la fois dans le cytoplasme (cytosol) et le noyau, ce qui est cohérent avec la diversité de ses substrats.
• In vitro, PRMT7 peut méthyler l'histone H2A et la protéine basique de la myéline, bien que la pertinence in vivo reste incertaine.
• Des mots-clés supplémentaires associés à PRMT7 incluent l'épissage alternatif, des variants de maladie liés au nanisme et à la déficience intellectuelle, et la méthylation dépendante de la S-adénosyl-L-méthionine.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 513–692 du PRMT7 humain ; tenez compte de sa localisation C-terminale et de sa spécificité potentielle d'isoforme lors de la conception de stratégies de détection ou de blocage.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 78kDa ; vérifiez la taille de la bande dans des conditions réductrices en utilisant des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des contrôles de chargement.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps en fonction du type de tissu et des conditions de fixation ; l'inclusion de tissus de contrôle positifs et négatifs connus est conseillée.
• Pour l'ELISA, utilisez la protéine PRMT7 recombinante ou le peptide immunogène comme antigène de capture ; validez les conditions du dosage avec une courbe standard et des blancs appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être confirmée par des tests sur des échantillons de contrôle positif ; envisagez d'utiliser des IgG purifiées par affinité pour les applications critiques.

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