Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PRMT1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99873

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PRMT1

• PRMT1 (Protéine arginine N-méthyltransférase 1) est l'enzyme principale catalysant la diméthylation asymétrique des résidus d'arginine, l'histone H4 Arg-3 (H4R3me2a) étant un substrat majeur qui marque la chromatine active.
  Références associées :
  PMID:10749851 PMID:15741314 PMID:16879614

• Il méthyle un large éventail de substrats non-histones, y compris des protéines de liaison à l'ARN (FMR1, ILF3, HNRNPA1, RBM15), des facteurs de transcription (ESR1, FOXO1, TAF15) et des régulateurs de signalisation (MAP3K5/ASK1, NPRL2), modulant leurs fonctions, interactions et stabilité.
  Références associées :
  PMID:26575292 PMID:18951090 PMID:22095282 PMID:38006878 PMID:25733715

• PRMT1 participe à la réponse aux dommages de l'ADN en méthylant MRE11 et TP53BP1, qui sont critiques pour l'activation des voies de réparation.
  Références associées :
  PMID:16294045 PMID:29651020

• La surexpression de PRMT1 est observée dans le cancer colorectal, et elle favorise la glioblastogenèse via la méthylation H4R3 dépendante de CHTOP/TET1, soulignant son rôle dans la tumorigenèse.
  Références associées :
  PMID:28040436 PMID:25284789

• PRMT1 est principalement nucléaire (nucléoplasme), mais se localise également au cytoplasme, au cytosol et à la membrane lysosomale, reflétant ses diverses fonctions cellulaires.

• L'enzyme est soumise à des modifications post-traductionnelles régulatrices, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.

• Il existe plusieurs isoformes issues d'un épissage alternatif, et il est largement exprimé dans les tissus, avec des niveaux prononcés dans le cancer colorectal.
  Références associées :
  PMID:11097842 PMID:28040436

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-100) du PRMT1 humain, un domaine hautement conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée. Envisagez un alignement de séquences pour d'autres espèces.
• Pour le Western blot, une bande prédominante à environ 42kDa est attendue ; validez dans votre système expérimental spécifique et tenez compte des modifications post-traductionnelles potentielles qui pourraient provoquer des décalages mineurs.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la récupération de l'antigène et les conditions de fixation, car les résultats peuvent varier en fonction du type de tissu et de l'abondance de la cible.
• Cet anticorps peut être utilisé dans ELISA ; les conditions appropriées de revêtement de l'antigène et de détection doivent être déterminées empiriquement.

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