Anticorps polyclonal de lapin anti-PRKRIP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H875

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRKRIP1

• Identité protéique et alias : PRKRIP1 (protéine 1 interagissant avec PRKR), également désigné C114, KRBOX3, est une protéine nucléaire de 21 kDa codée par le gène PRKRIP1 (GeneID : 79706) chez l'homme, avec des orthologues conservés entre les espèces.
• Fonction d'épissage principale : PRKRIP1 est requis pour l'épissage des pré-ARNm en tant que composant intégral du spliceosome, la machinerie macromoléculaire responsable de l'élimination des introns et de la ligature des exons. Références associées : PMID:28502770 PMID:30705154
• Liaison à l'ARN : Il se lie à l'ARN double brin, une caractéristique qui pourrait le lier à la reconnaissance du substrat ou à des interactions régulatrices pendant l'épissage.
• Inhibition de la kinase : PRKRIP1 inhibe l'activité kinase d'EIF2AK2 (PKR), une protéine impliquée dans les réponses antivirales et la signalisation du stress, bien que cette inhibition ait été déduite d'une similarité de séquence.
• Localisation subcellulaire : La protéine se localise principalement dans le noyau, avec une accumulation observée dans le nucléole, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement de l'ARN.
• Épissage alternatif et diversité structurelle : PRKRIP1 subit un épissage alternatif, générant de multiples isoformes ; sa séquence comprend des domaines en coiled-coil prédits qui pourraient médier des interactions protéine-protéine.
• Classification dans le spliceosome : Les mots-clés UniProt classent PRKRIP1 sous spliceosome, traitement des ARNm et épissage des ARNm, soulignant sa participation essentielle dans la régulation de l'épissage constitutif et possiblement alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 67–134 du PRKRIP1 humain, une région qui peut être conservée entre les espèces ; envisagez de vérifier l'identité de séquence chez la souris et le rat pour anticiper la réactivité croisée.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 21 kDa est attendue ; vous devrez peut-être optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps pour chaque type d'échantillon.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), les conditions de perméabilisation doivent être validées, et les profils de marquage nucléaire (y compris l'enrichissement nucléolaire) peuvent servir de contrôle de localisation positif.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, incluez des contrôles appropriés et envisagez des stratégies de revêtement d'antigène pour assurer une détection précise.
• En raison de la nature polyclonale de cet anticorps, la cohérence de lot à lot dans des applications comme le WB et l'IF doit être confirmée dans des expériences préliminaires.

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