Anticorps polyclonal de lapin anti-PRKAG3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UGI9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PRKAG3

• PRKAG3 code la sous-unité régulatrice gamma-3 de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), un capteur énergétique qui maintient l’homéostasie énergétique cellulaire en se liant à l’AMP, à l’ADP et à l’ATP. Références associées : PMID:14722619, PMID:17878938, PMID:24563466

• En réponse à une faible concentration intracellulaire d’ATP, l’activation de l’AMPK favorise les voies cataboliques et inhibe les processus anaboliques, notamment la biosynthèse des protéines, des glucides et des lipides, ainsi que la croissance et la prolifération cellulaires. Références associées : PMID:14722619, PMID:17878938, PMID:24563466

• PRKAG3 est principalement exprimé dans le muscle squelettique, avec une faible expression dans le cœur et le pancréas, ce qui reflète son rôle spécialisé dans le métabolisme énergétique musculaire.

• La sous-unité contient des domaines CBS qui interviennent dans la liaison aux nucléotides de l’adénosine ; la liaison de l’AMP active allostériquement la sous-unité alpha catalytique, tandis que l’ATP favorise la déphosphorylation et l’inactivation. Références associées : PMID:14722619, PMID:17878938, PMID:24563466

• Les principaux processus biologiques associés à PRKAG3 comprennent la biosynthèse des acides gras, le métabolisme des acides gras, la biosynthèse des lipides et le métabolisme lipidique, soulignant ses vastes fonctions de régulation métabolique.

• La protéine subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation et la glycosylation, identifiées dans le cadre d’études de protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 54 kDa ; il est recommandé d’utiliser des lysats de muscle squelettique comme contrôle positif, compte tenu de l’expression tissulaire spécifique de PRKAG3.
• Pour l’immunocytochimie et l’immunofluorescence (IF/ICC), validez les conditions de fixation et de perméabilisation dans des lignées de cellules musculaires en culture afin d’optimiser la détection du signal.
• Lors de l’utilisation en ELISA, assurez-vous que la stratégie de revêtement avec l’antigène correspond à la région de l’immunogène (acides aminés 1 à 70 de PRKAG3 humain).
• Une réactivité croisée avec PRKAG3 de souris et de rat est attendue, mais vérifiez la spécificité du signal dans les tissus ou extraits cellulaires de l’espèce concernée.

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