Anticorps polyclonal de lapin anti-PRKACG pour WB & ELISA - P22612

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRKACG

• PRKACG code pour la sous-unité catalytique gamma de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), une sérine/thréonine-protéine kinase essentielle à la signalisation médiée par l'AMPc.
• L'enzyme phosphoryle un grand nombre de substrats dans le cytoplasme et le noyau, régulant divers processus cellulaires.
• Elle appartient à la superfamille des protéines kinases, présentant des domaines de liaison à l'ATP et des domaines catalytiques conservés, caractéristiques des sérine/thréonine kinases.
• L'expression est principalement spécifique aux testicules, ce qui indique un rôle spécialisé dans la fonction des cellules germinales mâles ; cependant, d'autres tissus comme le cerveau et les ovaires n'ont pas été évalués de manière approfondie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la myristoylation N-terminale, qui peut faciliter l'association membranaire, et la phosphorylation régulatrice.
• Les mutations du gène PRKACG sont associées au trouble hémorragique de type plaquettaire 19 (BDPLT19), soulignant son rôle dans l'hémostase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé des acides aminés 1-351 de la PRKACG humaine ; l'anticorps devrait reconnaître la protéine pleine longueur et éventuellement des variantes tronquées.
• Pour le Western Blot, utilisez des conditions réductrices et attendez-vous à une bande proche de 40 kDa ; incluez des contrôles positifs tels que le lysat de testicules humains ou des cellules surexprimant la PRKACG.
• Les anticorps polyclonaux peuvent présenter un bruit de fond ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire (par exemple, 1:500-1:2000) et le tampon de blocage pour votre échantillon spécifique.
• Dans les applications ELISA, validez la sensibilité de détection en utilisant la protéine PRKACG recombinante purifiée ou le peptide immunogène comme standard.
• La réactivité croisée avec les protéines de souris et de rat est indiquée ; cependant, confirmez par alignement de séquence et testez dans des lysats de tissus pertinents avant d'interpréter les résultats.

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