Anticorps polyclonal de lapin anti-PRKAB2 pour WB, IF/ICC, ELISA - O43741

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRKAB2

• Le gène PRKAB2 code pour la sous-unité bêta-2 non catalytique de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un capteur d'énergie central qui maintient l'homéostasie énergétique cellulaire.
• La sous-unité bêta agit comme échafaudage, reliant la sous-unité alpha catalytique (PRKAA1/2) et la sous-unité gamma régulatrice (PRKAG1/2/3) pour former le complexe hétérotrimère fonctionnel de l'AMPK.
• L'activation de l'AMPK en réponse à un faible niveau d'ATP intracellulaire phosphoryle des enzymes métaboliques clés et des facteurs de transcription, inhibant les processus anaboliques comme la biosynthèse des protéines, des glucides et des lipides tout en favorisant les voies cataboliques.
• Au-delà du métabolisme, PRKAB2 contribue à la régulation de la polarité cellulaire en remodelant le cytosquelette d'actine, probablement via l'activation indirecte de la myosine.
• La protéine est associée aux mots-clés : épissage alternatif, biosynthèse et métabolisme des acides gras, biosynthèse et métabolisme des lipides, phosphoprotéine, ce qui souligne sa régulation dynamique et ses rôles métaboliques.
• Plusieurs isoformes existent du fait de l'épissage alternatif, et la protéine canonique a un poids moléculaire d'environ 30 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1 à 272), l'anticorps peut donc reconnaître PRKAB2 pleine longueur et les fragments N-terminaux ; la réactivité croisée avec d'autres isoformes doit être validée dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western Blot, une bande d'environ 30 kDa est attendue ; utilisez un gel SDS-PAGE à 10 % ou 12 % pour obtenir une résolution optimale.
• En immunofluorescence/ICC, une localisation nucléaire et cytoplasmique peut être observée selon le type cellulaire et l'état métabolique ; un co-marquage avec des marqueurs d'organelles peut faciliter l'interprétation des résultats.
• La sensibilité et la spécificité en ELISA doivent être confirmées à l'aide de protéine recombinante ou de lysats cellulaires des espèces appropriées (homme, souris, rat), conformément à la réactivité croisée rapportée pour cet anticorps.

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