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Anticorps polyclonal de lapin contre la protéine prion pour WB, ELISA - P04156

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin contre la protéine prion pour WB, ELISA - P04156

Numéro d'article : CM0023536

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
28 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit [Validé par KO] Protéine prion pAb de lapin
Remarques / Alias CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; in
Espèce Humain
GeneID (humain) 5621
GeneID 5621
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 23-230 de la protéine prion humaine (NP_001073592.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P04156
Poids de la protéine 28 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine prion majeure

  • La protéine prion majeure (PRNP) est codée par le gène PRNP et est également connue sous les noms de CD230, PrP, PrPc, ASCR et d'autres alias.
  • Sa fonction physiologique reste incertaine, mais elle pourrait jouer un rôle dans le développement neuronal, la plasticité synaptique et le maintien de la gaine de myéline.
  • La protéine pourrait favoriser l'homéostasie myélinique en agissant comme agoniste du récepteur ADGRG6.
  • La PRNP pourrait être impliquée dans l'absorption du fer et l'homéostasie ; il a été démontré que les oligomères solubles sont toxiques in vitro, induisant l'apoptose des cellules de neuroblastome.
  • La localisation sous-cellulaire comprend la membrane cellulaire et l'appareil de Golgi, avec une ancre GPI qui l'attache aux radeaux lipidiques.
  • La protéine se lie aux ions cuivre et zinc et pourrait participer à des processus dépendants des métaux, notamment la dégradation médiée par l'ascorbate des chaînes d'héparane sulfate sur le GPC1.
  • C'est une glycoprotéine avec une liaison disulfure qui appartient à la famille des prions ; les isoformes associées aux maladies sont liées à l'amylose et la neurodégénérescence.
  • L'initiation alternative produit différentes isoformes, et la protéine subit un clivage protéolytique générant des fragments tels que PrP27-30 et PrP33-35C.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène utilisé est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 23–230 de la protéine prion humaine (NP_001073592.1), qui couvre la protéine mature après clivage du peptide signal.
  • Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 28 kDa, mais la glycosylation et d'autres modifications peuvent entraîner l'apparition de bandes de poids moléculaire apparent plus élevé ; validez le profil des bandes dans votre système d'échantillon.
  • Compte tenu de la réactivité de l'anticorps avec l'homme, la souris et le rat, il est adapté aux études interespèces ; pensez à le valider dans votre organisme modèle spécifique.
  • Les applications ELISA peuvent nécessiter un revêtement avec l'immunogène recombinant ou la protéine native ; optimisez les conditions comme recommandé.

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