Polyclonal Antibodies
Anticorps Polyclonal Anti-Protéine Prion pour WB, ELISA - P04156
Numéro d'article : CM0024107
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Souris
- Protein Weight
- 28kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du Produit | Protéine Prion Lapin pAb |
| Remarques/Alias | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Protéine Prion |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 5621 |
| GeneID | 5621 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 23-230 de la protéine Prion humaine (NP_001073592.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité Croisée | Souris |
| SWISS | P04156 |
| Poids Protéique | 28kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Protéine Prion
- La protéine prion majeure est codée par le gène PRNP et est également connue sous les noms d'ASCR, PrP27-30, PrP33-35C, CD230 et p27-30.
- Sa fonction physiologique n'est pas encore totalement comprise ; elle pourrait contribuer au développement neuronal et à la plasticité synaptique, et est potentiellement nécessaire pour le maintien de la gaine de myéline.
- PrP peut favoriser l'homéostasie de la myéline en agissant comme un agoniste pour le récepteur ADGRG6.
- Elle a été impliquée dans l'absorption cellulaire du fer et l'homéostasie du fer.
- Des études in vitro indiquent que les oligomères solubles de PrP sont toxiques pour les cellules de neuroblastome cultivées et peuvent induire l'apoptose.
- La protéine se localise à la membrane cellulaire et à l'appareil de Golgi, ancrée par un groupement GPI.
- PrP est une glycoprotéine avec un pont disulfure et lie les ions cuivre et zinc ; elle pourrait fournir ces métaux pour la dégradation médiate par l'ascorbate des chaînes d'héparane sulfate sur GPC1.
- Les modifications post-traductionnelles et les propriétés de liaison aux métaux sont des caractéristiques clés de cette protéine prion.
Guidance Expérimentale et Conseils Techniques
- L'immunogène correspond aux acides aminés 23-230 de la protéine prion humaine (NP_001073592.1), couvrant le domaine N-terminal. Cet anticorps peut reconnaître à la fois les formes complètes et tronquées de PrP.
- En Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 28 kDa, mais la glycation et les modifications de l'ancre GPI peuvent provoquer l'apparition de bandes à différentes tailles. Validez la bande observée par rapport à des témoins appropriés.
- Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser cet anticorps polyclonal comme réagent de capture ou de détection, associé à un anticorps monoclonal pour améliorer la spécificité.
- Comme l'anticorps réagit de manière croisée avec la PrP de souris, il peut être utilisé dans des études sur modèles murins de maladies à prions ; cependant, confirmez la réactivité croisée dans votre système spécifique.
- Les dilutions optimales et les conditions d'incubation doivent être déterminées empiriquement pour chaque montage expérimental.
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