Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal Anti-Protéine Prion pour WB, ELISA - P04156
Afficher/masquer les catégories

Support Instantané

Choisissez votre façon préférée de contacter notre équipe

Temps de Réponse

Dans les 8h en jours ouvrables, 24h les jours fériés

Anticorps Polyclonal Anti-Protéine Prion pour WB, ELISA - P04156

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal Anti-Protéine Prion pour WB, ELISA - P04156

Numéro d'article : CM0024107

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
28kDa
ISO & CE icon

Livraison:

Contactez-nous pour obtenir les détails d'expédition. Profitez-en Garantie d'expédition dans les délais.

Voir Spécifications

Pourquoi Nous Choisir

Processus de commande facile, produits de qualité et support dédié pour le succès de votre entreprise.

Processus Facile Qualité Assurée Support Dédié

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit Protéine Prion Lapin pAb
Remarques/Alias CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Protéine Prion
Espèce Humain
GeneID (Humain) 5621
GeneID 5621
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 23-230 de la protéine Prion humaine (NP_001073592.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Souris
SWISS P04156
Poids Protéique 28kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Protéine Prion

  • La protéine prion majeure est codée par le gène PRNP et est également connue sous les noms d'ASCR, PrP27-30, PrP33-35C, CD230 et p27-30.
  • Sa fonction physiologique n'est pas encore totalement comprise ; elle pourrait contribuer au développement neuronal et à la plasticité synaptique, et est potentiellement nécessaire pour le maintien de la gaine de myéline.
  • PrP peut favoriser l'homéostasie de la myéline en agissant comme un agoniste pour le récepteur ADGRG6.
  • Elle a été impliquée dans l'absorption cellulaire du fer et l'homéostasie du fer.
  • Des études in vitro indiquent que les oligomères solubles de PrP sont toxiques pour les cellules de neuroblastome cultivées et peuvent induire l'apoptose.
  • La protéine se localise à la membrane cellulaire et à l'appareil de Golgi, ancrée par un groupement GPI.
  • PrP est une glycoprotéine avec un pont disulfure et lie les ions cuivre et zinc ; elle pourrait fournir ces métaux pour la dégradation médiate par l'ascorbate des chaînes d'héparane sulfate sur GPC1.
  • Les modifications post-traductionnelles et les propriétés de liaison aux métaux sont des caractéristiques clés de cette protéine prion.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 23-230 de la protéine prion humaine (NP_001073592.1), couvrant le domaine N-terminal. Cet anticorps peut reconnaître à la fois les formes complètes et tronquées de PrP.
  • En Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 28 kDa, mais la glycation et les modifications de l'ancre GPI peuvent provoquer l'apparition de bandes à différentes tailles. Validez la bande observée par rapport à des témoins appropriés.
  • Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser cet anticorps polyclonal comme réagent de capture ou de détection, associé à un anticorps monoclonal pour améliorer la spécificité.
  • Comme l'anticorps réagit de manière croisée avec la PrP de souris, il peut être utilisé dans des études sur modèles murins de maladies à prions ; cependant, confirmez la réactivité croisée dans votre système spécifique.
  • Les dilutions optimales et les conditions d'incubation doivent être déterminées empiriquement pour chaque montage expérimental.

CamelBio : Votre Pont d'Approvisionnement Tout-en-Un

CamelBio fournit aux fabricants de diagnostics, aux laboratoires et aux instituts de recherche une plateforme globale tout-en-un pour les matières premières de diagnostic in vitro (DIV), les services techniques et le conseil. Pour la recherche sur la protéine prion et le diagnostic des maladies neurodégénératives, nous offrons des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés, des réactifs auxiliaires en vrac et l'approvisionnement de cibles rares pour soutenir le développement de vos tests, du concept à la clinique. Partenairez avec CamelBio pour rationaliser votre approvisionnement en matières premières et accélérer vos échéances de projet.

Voir plus de FAQ pour ce produit

RICHIEDI UN PREVENTIVO

Il nostro team di professionisti ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitate a contattarci!

Articles associés

Conception des amorces de qPCR : les petites décisions qui déterminent la fiabilité du test

Guide pratique de la conception des amorces de qPCR, de la longueur de l'amplicon et de la stabilité en 3' jusqu'à la validation pour des diagnostics efficaces et reproductibles.

En savoir plus

Le bloc thermique est la variable cachée de la performance en PCR en temps réel

Comment la vitesse de rampe, le contrôle du gradient, la géométrie du bloc et l'uniformité thermique façonnent la vitesse, l'optimisation, la reproductibilité et le volume d'échantillon en qPCR.

En savoir plus

Quand le colorant voit tout : une stratégie systématique pour une qPCR plus propre et plus fiable

Découvrez comment la conception des amorces, le contrôle du Mg2+, l'optimisation thermique et les courbes de fusion réduisent le signal de fond dans les essais de qPCR utilisant des colorants.

En savoir plus

Deux contrôles positifs, une réponse claire : distinguer les défaillances de la RT et de la PCR dans les diagnostics par qRT-PCR

Découvrez comment les contrôles positifs doubles permettent d'isoler les défaillances de la transcription inverse et de la PCR, d'améliorer la fiabilité de la qRT-PCR et de soutenir des flux de travail diagnostiques conformes.

En savoir plus

Le ROX en qPCR : La référence silencieuse qui fiabilise les signaux de diagnostic

Découvrez comment le ROX normalise la fluorescence en qPCR, stabilise les valeurs Ct et influence l'équilibre entre la compatibilité des instruments et le multiplexage.

En savoir plus

Quand l'opercule modifie le résultat : contrôler la variance des CT en PCR en temps réel

Découvrez comment l'évaporation, les interférences optiques et les effets de bord augmentent les valeurs CT en qPCR, et comment un scellage optimisé protège la précision diagnostique.

En savoir plus

Choisir l'architecture thermique qui rend un essai moléculaire transférable

Comparez les blocs Peltier et les carrousels chauffés par air en termes de rapidité, d'uniformité, de flexibilité des échantillons, d'optimisation et de débit pour le développement de tests qPCR.

En savoir plus

Pourquoi les vitesses de montée en température et le contrôle des gradients déterminent la qualité d'un test de qPCR

Découvrez comment les vitesses de montée en température et les gradients thermiques en qPCR réduisent la durée des analyses, améliorent l'uniformité et identifient rapidement la température d'hybridation pour des diagnostics fiables.

En savoir plus

Pourquoi les sondes Scorpion transforment une seule base en une décision de génotypage fiable

Découvrez comment l'architecture des sondes Scorpion permet une discrimination allélique rapide et hautement spécifique dans les tests de génotypage IVD.

En savoir plus

Pourquoi les sondes de liaison au sillon mineur transforment les sondes d'hydrolyse courtes en outils diagnostiques de précision

La chimie MGB améliore la stabilité des sondes, la discrimination des SNP, le rapport signal/bruit et la détection de faibles nombres de copies dans les essais moléculaires exigeants.

En savoir plus

Pourquoi des molécules similaires produisent une sensibilité ELISA différente : l'ingénierie des dosages PCP et PCA

Découvrez comment l'affinité des anticorps, l'architecture des haptènes, la conception des conjugués et l'extraction des échantillons façonnent la sensibilité des tests ELISA compétitifs PCP et PCA.

En savoir plus

Pourquoi les anticorps à large spectre perdent-ils en précision quantitative dans les dosages immunologiques de pesticides multi-résidus ?

Découvrez comment la réactivité différentielle et les interférences de matrice limitent la précision des anticorps génériques, et comment l'ingénierie des dosages permet de restaurer la fiabilité du dépistage des pesticides.

En savoir plus