Anticorps polyclonal de lapin anti-PRG2 pour WB, IF-P, ELISA - P13727

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PRG2

• Le gène PRG2 code le protéoglycane de la moelle osseuse, également appelé protéoglycane 2, homologue de la protéine basique majeure des éosinophiles (MBP) ou proMBP. La protéine existe à la fois sous une forme précurseur inactive et sous une forme mature active sécrétée, générée par clivage protéolytique.
• PRG2 agit comme une cytotoxine et une helminthotoxine puissantes, jouant un rôle essentiel dans les mécanismes de défense antiparasitaire. Elle induit également une libération non cytolytique d’histamine par les basophiles humains, contribuant ainsi aux réactions d’hypersensibilité immunitaire.
• La forme précurseur de PRG2 agit comme un inhibiteur de protéinases, réduisant spécifiquement l’activité de la protéine plasmatique A associée à la grossesse (PAPPA), et est très abondante dans le placenta et le sérum de grossesse.
• PRG2 est une protéine sécrétée qui se localise dans les vésicules cytoplasmiques, notamment les vésicules sécrétoires, ce qui concorde avec sa libération lors de la dégranulation des éosinophiles et des réponses immunitaires.
• La protéine a été détectée dans le plasma, l’urine et le placenta, avec une expression plus faible dans des tissus tels que le rein, le myomètre, l’endomètre, les ovaires, le sein, la prostate, la moelle osseuse et le côlon.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la nitration, et la protéine contient un domaine de liaison à l’héparine. Ces caractéristiques, ainsi que l’épissage alternatif, contribuent à sa diversité structurelle et fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 17–222 du PRG2 humain (NP_002719.3), couvrant la région de la protéine mature. Cette conception peut reconnaître à la fois la forme précurseur et la forme mature de PRG2 en Western blot, produisant potentiellement des bandes autour de 23–25 kDa, comme observé.
• Pour la WB, il est conseillé d’utiliser des conditions réductrices et de valider les tailles des bandes détectées par rapport aux poids moléculaires prédits de la forme précurseur (~25 kDa) et de la forme mature (~23 kDa) dans des échantillons humains pertinents, tels que des lysats d’éosinophiles ou des extraits de tissu placentaire.
• Pour l’IF-P, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées ; PRG2 devrait se trouver dans les vésicules sécrétoires cytoplasmiques. Un signal intense peut être obtenu dans les tissus présentant une forte infiltration d’éosinophiles ou dans le placenta.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour détecter PRG2 dans le sérum, le plasma ou l’urine, mais les conditions du test (capture/détection) doivent être validées séparément pour la forme précurseur et la forme mature si une différenciation est nécessaire.

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