Anticorps polyclonal de lapin anti-PRELID3B pour WB, ELISA - Q9Y3B1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRELID3B

• PRELID3B, également appelée SLMO2, est une protéine contenant un domaine PRELI, codée par le gène PRELID3B (C20orf45) situé sur le chromosome 20 humain.
• La protéine est annotée comme phosphoprotéine sur la base d'identifications protéomiques à grande échelle, ce qui suggère une régulation post-traductionnelle potentielle par phosphorylation.
• L'épissage alternatif du gène PRELID3B produit plusieurs variants de transcrits, ce qui peut augmenter la diversité fonctionnelle.
• La structure tridimensionnelle de PRELID3B a été déterminée expérimentalement, fournissant un cadre moléculaire pour de futures études structure-fonction.
• Bien qu'aucune annotation fonctionnelle spécifique ne soit actuellement disponible sur UniProt, les membres de la famille des domaines PRELI sont souvent impliqués dans la liaison aux lipides et des processus liés aux mitochondries ; le rôle exact de PRELID3B reste à caractériser.
• La protéine a un poids moléculaire calculé d'environ 21,5 kDa et est classée comme composante du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique issu des acides aminés 80–180 de la PRELID3B humaine ; on s'attend à ce que l'anticorps reconnaisse des épitopes linéaires dans cette région, ce qui le rend adapté pour un ELISA contre le peptide ou une protéine dénaturée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 21 kDa. Utilisez des échantillons fraîchement préparés et des inhibiteurs de protéases / phosphatases pour préserver le statut de phosphoprotéine. La spécificité de l'anticorps doit être confirmée avec un peptide de blocage ou un contrôle d'extinction génique.
• Envisagez de tester la réactivité de l'anticorps dans des lignées cellulaires humaines exprimant PRELID3B, car la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été caractérisée.
• Optimisez les conditions de blocage et d'incubation de l'anticorps selon vos protocoles standard ; les bandes non spécifiques peuvent être réduites en utilisant 5 % de lait écrémé ou de BSA.

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