Anticorps polyclonal Anti-Prdm9 pour IF-P, ELISA - Q96EQ9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Prdm9

• PRDM9 (protéine 9 contenant le domaine PR) est une histone méthyltransférase spécifique de la méiose, également connue sous le nom de Meisetz, qui contient un domaine PR/SET et plusieurs motifs à doigts de zinc.
• Il effectue séquentiellement la mono-, di- et triméthylation de l'histone H3 sur la lysine 4 (H3K4me3) et la lysine 36 (H3K36me3) sur les mêmes nucléosomes, marquant ainsi les points chauds de recombinaison méiotique. Références associées : PMID:16292313 PMID:24095733 PMID:24785241
• PRDM9 se lie à des séquences d'ADN spécifiques via ses domaines à doigts de zinc pour déterminer la localisation des points chauds et favorise la formation de cassures double-brin, essentielle à une progression méiotique correcte.
• Il est spécifiquement exprimé dans les cellules germinales entrant en prophase méiotique dans les gonades fœtales femelles et le testicule postnatal, et se localise dans le noyau et sur les chromosomes. Références associées : PMID:16292313 PMID:27932493
• L'enzyme peut également mono- et diméthyler l'histone H4 sur la lysine 20 et triméthyler H3K9, l'histone H3 étant le substrat le plus modifié. Références associées : PMID:24785241 PMID:27362481
• PRDM9 interagit avec plusieurs complexes au cours de la progression méiotique, notamment CDYL-EHMT2, EWSR1 et CXXC1, ce qui le relie à l'axe chromosomique et influence la réparation des cassures double-brin et l'appariement homologue. Références associées : PMID:27932493 PMID:25894966
• L'autométhylation et l'atténuation de son activité par acétylation ou phosphorylation de l'histone H3 représentent des niveaux de régulation supplémentaires. Références associées : PMID:28126738 PMID:27362481

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (résidus 87–370) de Prdm9 de souris, qui inclut le domaine PR/SET et les séquences flanquantes impliquées dans l'activité méthyltransférase et la reconnaissance du substrat.
• Pour l'immunoprécipitation (IF-P) et l'ELISA, envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de testicule de souris ou des lignées cellulaires exprimant Prdm9) et validez la spécificité dans le système d'échantillon concerné.
• En raison de la variabilité du domaine à doigts de zinc entre les espèces, confirmez expérimentalement la réactivité croisée pour les espèces autres que la souris et le rat.

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