Anticorps Polyclonal Anti-PRDM7 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQW5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PRDM7

• PRDM7 est une histone-lysine N-méthyltransférase qui convertit sélectivement la lysine 4 diméthylée de l'histone H3 (H3K4me2) en H3K4 triméthylée (H3K4me3), une marque épigénétique liée à la chromatine active et à l'activation transcriptionnelle.
• Son activité de méthyltransférase dépend de la S-adénosyl-L-méthionine (SAM), une caractéristique des enzymes contenant un domaine SET.
• PRDM7 appartient à la famille de protéines PRDM (domaine d'homologie PRDI-BF1 et RIZ), dont les membres contiennent généralement un domaine PR en position N-terminale et de multiples motifs doigts de zinc C2H2 en position C-terminale, suggérant des rôles à la fois dans la modification de la chromatine et la liaison à l'ADN.
• La protéine se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes, ce qui correspond à sa fonction de régulateur de la chromatine.
• L'épissage alternatif du gène PRDM7 peut produire plusieurs isoformes, comme l'indique UniProt, augmentant potentiellement sa diversité fonctionnelle.
• En tant que régulateur de la chromatine et méthyltransférase, PRDM7 participe au contrôle épigénétique de l'expression des gènes, probablement en établissant des états de chromatine permissifs aux locus génomiques cibles.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (acides aminés 210–310) du PRDM7 humain, qui peut inclure une partie du domaine du doigt de zinc ; cette conception offre probablement une spécificité pour PRDM7 par rapport aux autres membres de la famille PRDM proches, mais la réactivité croisée doit être vérifiée dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 56 kDa ; cependant, en raison de modifications post-traductionnelles potentielles ou d'un épissage alternatif, des bandes supplémentaires ou de légers décalages peuvent être observés — validez à l'aide de témoins appropriés.
• En immunofluorescence (IF/ICC), attendez-vous à un marquage nucléaire ; optimisez les conditions de fixation (par exemple, méthanol ou paraformaldéhyde) et de perméabilisation pour assurer un accès approprié de l'anticorps aux épitopes associés à la chromatine.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détermination du titre ou des applications de dépistage ; déterminez toujours empiriquement la dilution de travail optimale pour votre configuration expérimentale spécifique.
• Lors de la combinaison avec d'autres anticorps (par exemple, en IF multiplexée ou en co-IP), confirmez la compatibilité des espèces hôtes et des étiquettes de conjugués pour éviter toute interférence.

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