Anticorps polyclonal de lapin anti-PRDM2 pour WB et ELISA - Q13029

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRDM2

• PRDM2 (protéine à doigt de zinc à domaine PR 2), également appelée RIZ, KMT8, MTB-ZF ou protéine à doigt de zinc interagissant avec la protéine du rétinoblastome, est un membre de la famille des domaines PR/SET et fonctionne comme une histone lysine méthyltransférase.
• Elle catalyse spécifiquement la monométhylation dépendante de la S-adénosyl-L-méthionine de l'histone H3 sur la lysine 9 (H3K9me1), une marque épigénétique liée à la régulation transcriptionnelle.
• Au-delà de son rôle catalytique, PRDM2 peut fonctionner comme facteur de transcription liant l'ADN ; elle se lie à l'élément répondeur à TPA spécifique des macrophages (MTE) du gène de l'hème oxygénase 1 (HMOX1) et potentiellement active sa transcription.
• PRDM2 est localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la modification de la chromatine et le contrôle transcriptionnel.
• Son expression tissulaire est large mais particulièrement élevée dans les lignées cellulaires de rétinoblastome et les tumeurs cérébrales, l'isoforme 1 (RIZ1) présentant une expression significativement plus élevée dans le testicule par rapport à l'isoforme 3 (RIZ2).
• La protéine contient plusieurs motifs à doigt de zinc et un domaine PR, et est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation et l'ubiquitination (formation de liaison isopeptidique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• La conception de l'immunogène cible la région N-terminale (aa 1-176), qui peut reconnaître les deux isoformes majeures (RIZ1 et RIZ2) si cette région est conservée ; vérifiez la spécificité isoformique dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des extraits nucléaires de tissus humains, de souris ou de rat, et confirmez la bande attendue autour de 189 kDa avec des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, l'association de cet anticorps polyclonal avec un système de détection adapté peut améliorer le signal ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Compte tenu de l'expression rapportée dans les échantillons de rétinoblastome et de tumeur cérébrale, assurez-vous d'inclure des contrôles positifs et négatifs pertinents pour valider la spécificité dans les études liées au cancer.

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