Anticorps polyclonal anti-PRDM14 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9GZV8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRDM14

• PRDM14 (protéine à doigt de zinc du domaine PR 14) est un facteur de transcription qui exerce des effets régulateurs à la fois positifs et négatifs sur l'expression des gènes.
• Il est essentiel pour maintenir l'identité des cellules souches embryonnaires et permettre la reprogrammation des cellules somatiques vers la pluripotence, en partie par la régulation positive directe du facteur de pluripotence POU5F1/OCT4 via son amplificateur proximal.
• PRDM14 est essentiel pour le développement des cellules germinales, médiant la réacquisition de la pluripotence et les événements de reprogrammation épigénétique tels que la répression d'EHMT1.
• La protéine se localise principalement dans le noyau.
• PRDM14 contient un domaine PR N-terminal avec une activité méthyltransférase potentielle et de multiples motifs à doigt de zinc C-terminaux qui facilitent la liaison à la séquence consensus d'ADN 5'-GGTC[TC]CTAA-3'.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme indiqué par des études protéomiques.
• L'expression tissulaire est observée dans les cellules souches embryonnaires, et une surexpression a été rapportée au niveau protéique dans le cancer du sein.
• Les annotations fonctionnelles supplémentaires d'UniProt incluent la liaison à l'ADN, la liaison aux métaux, la méthyltransférase, la phosphoprotéine, la transcription et la régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–260, couvrant le domaine PR ; l'anticorps peut reconnaître le PRDM14 de pleine longueur ainsi que les fragments N-terminaux.
• En Western blot, attendez-vous à une bande prédominante près de 64 kDa, cohérente avec le poids moléculaire calculé ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les signaux de PRDM14 doivent être nucléaires ; validez la spécificité de la coloration dans des tissus connus pour exprimer la cible, tels que des échantillons dérivés de cellules souches embryonnaires ou des spécimens de cancer du sein.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est prédite ; confirmez toujours la réactivité dans votre système expérimental spécifique avant des études à grande échelle.

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