Anticorps polyclonal anti-PRDM12 pour WB, ELISA - Q9H4Q4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRDM12

• PRDM12 (protéine à doigt de zinc du domaine PR 12) est un régulateur transcriptionnel appartenant à la famille des domaines PR/SET, essentiel au développement des neurones nociceptifs.

• Il détermine le lignage nociceptif à partir des progéniteurs des cellules de la crête neurale, initiant la neurogenèse en activant des facteurs pro-neuronaux tels que NEUROD1, BRN3A et ISL1, tout en réprimant les destins non-nocicepteurs.

• Chez l'adulte, PRDM12 maintient la fonction des nocicepteurs en régulant l'excitabilité et l'expression génique en réponse aux stimuli douloureux, bien que son expression soit restreinte aux ganglions de la racine dorsale.

• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription liant l'ADN, et présente plusieurs domaines à doigt de zinc et un domaine PR.

• Les mutations de PRDM12 sont associées à la neuropathie sensitive et autonome héréditaire de type VIII (HSAN8), la reliant à la neurodégénérescence et à l'insensibilité à la douleur.

• Des mots-clés supplémentaires d'UniProt incluent : activateur, répresseur, expansion de triplets répétés et liaison aux métaux, reflétant ses rôles régulateurs complexes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 100–330 du PRDM12 humain ; ainsi, l'anticorps peut détecter les isoformes pleine longueur et potentiellement tronquées. Validez la spécificité par compétition peptidique ou modèles knock-out.
• Pour le WB, attendez-vous à une bande proche de 40 kDa (poids moléculaire prédit). Utilisez des lysats de ganglions de la racine dorsale ou de lignées cellulaires neuronales comme contrôles positifs, et confirmez avec des marqueurs de poids moléculaire.
• La réactivité croisée avec la souris implique une conservation de l'épitope ; cependant, vérifiez l'homologie de séquence et testez sur des échantillons de tissus murins (par exemple, ganglions de la racine dorsale embryonnaires ou adultes) pour confirmer.
• L'ELISA peut être utilisé pour l'analyse quantitative. Optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps en utilisant du PRDM12 recombinant purifié ou des lysats cellulaires.
• Étant donné l'expression restreinte de PRDM12, enrichissez les spécimens à partir de tissus dérivés de la crête neurale ou utilisez des systèmes de surexpression si les niveaux endogènes sont faibles.

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