Anticorps polyclonal anti-PRDM1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75626

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRDM1

• PRDM1, également appelé BLIMP-1, est un facteur de transcription à doigts de zinc codé par le gène PRDM1, avec un poids moléculaire prédit d'environ 92 kDa (dépendant de l'isoforme ; un épissage alternatif est rapporté).
• Il agit comme un répresseur transcriptionnel maître qui pilote la différenciation terminale des lymphocytes B en plasmocytes sécrétant des immunoglobulines, un processus essentiel pour l'immunité humorale. Références associées : PMID:12626569
• PRDM1 se lie spécifiquement à l'élément PRDI (domaine régulateur positif I) au niveau du promoteur du gène de l'interféron bêta, régulant ainsi négativement son expression. Références associées : PMID:1851123
• La protéine est critique pour le développement, la rétention et le maintien à long terme des lymphocytes T mémoire résidant dans les tissus (Trm) et des lymphocytes innés dans les organes non lymphoïdes comme la peau, l'intestin, le foie et les reins, assurant ainsi une protection immunologique locale rapide.
• Au niveau subcellulaire, PRDM1 se localise majoritairement dans le noyau mais peut également être détecté dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle de régulateur transcriptionnel liant l'ADN.
• PRDM1 coopère avec d'autres répresseurs transcriptionnels, comme ZNF683, pour cibler les promoteurs de gènes, et régule négativement l'expression d'IRF8 pour promouvoir la différenciation des ostéoclastes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'ubiquitination (liaison isopeptidique), et la protéine contient plusieurs domaines à doigts de zinc ainsi qu'un domaine méthyltransférase dépendant de la S-adénosyl-L-méthionine, bien que son activité méthyltransférase sur des substrats ne soit pas entièrement élucidée.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à une région N-terminale (acides aminés 70–210) de PRDM1 humain, qui peut reconnaître des épitopes conservés chez la souris, ce qui confirme la réactivité croisée prédite.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 92 kDa ; les bandes de migration peuvent différer selon l'isoforme ou les modifications post-traductionnelles ; validez avec des contrôles positifs et négatifs connus.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, une coloration nucléaire est attendue, avec un signal cytoplasmique possible ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour le type cellulaire spécifique.
• La performance en ELISA doit être vérifiée par l'utilisateur avec des protocoles de revêtement antigénique et de détection appropriés.

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