Anticorps monoclonal de lapin anti-PRD pour WB, ELISA - P12955

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PRD

• Le PRD (PEPD) est un membre de la famille des métallopeptidases M24, également connu sous le nom de dipeptidase Xaa-Pro, imidodipeptidase, dipeptidase à la proline ou prolidase.
• Il catalyse l'hydrolyse des dipeptides ayant un résidu prolyle (Xaa-Pro) ou hydroxyprolyle en position C-terminale, le Gly-Pro étant le substrat préféré. Références associées : PMID:17081196, PMID:35165443
• Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme du collagène en recyclant la proline à partir des produits de dégradation du collagène. Références associées : PMID:2925654
• Le PRD nécessite du manganèse (Mn²⁺) comme cofacteur pour son activité catalytique et est classé comme une métalloprotéase dépendante du manganèse.
• Le gène PEPD subit un épissage alternatif, produisant plusieurs variants transcriptionnels. Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation.
• Les mutations dans le gène PEPD sont associées à un déficit en prolidase, une maladie autosomique récessive rare caractérisée par un renouvellement altéré du collagène (variant pathologique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 400-493) du PRD humain, ce qui peut conférer une spécificité à la cible ; envisagez de valider l'anticorps dans votre système d'échantillonnage.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 55 kDa est attendue. Optimisez les quantités d'échantillon chargées et la dilution de l'anticorps pour vos conditions expérimentales.
• Dans les applications ELISA, utilisez un tampon de revêtement et un système de détection correctement validés pour garantir des résultats fiables.

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