Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP5C pour WB, IF/ICC, ELISA - P53041

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la PPP5C

• Phosphatase protéique sérine/thréonine qui déphosphoryle diverses protéines de signalisation telles que CSNK1E, ASK1/MAP3K5, PRKDC, RAF1, les récepteurs nucléaires (NR3C1, PPARG, ESR1, ESR2), les protéines SMAD et TAU/MAPT, régulant ainsi plusieurs processus cellulaires. Références associées : PMID:14734805, PMID:14764652, PMID:14871926

• Joue un rôle crucial dans la réponse aux dommages de l'ADN en participant à la signalisation ATM/ATR et en déphosphorylant PRKDC et TP53BP1, influençant ainsi l'activation des points de contrôle et la réparation de l'ADN. Références associées : PMID:14871926, PMID:16260606, PMID:21144835

• Inhibe l'apoptose induite par le stress oxydatif et médiée par ASK1/MAP3K5, favorisant ainsi la survie cellulaire. Référence associée : PMID:23102700

• Régule les rythmes circadiens par la déphosphorylation et l'activation de CSNK1E. Référence associée : PMID:16790549

• Module la signalisation du TGF-bêta en régulant la phosphorylation et l'expression de la protéine SMAD3. Référence associée : PMID:22781750

• Déphosphoryle TAU/MAPT, contribuant potentiellement aux mécanismes des maladies neurodégénératives. Référence associée : PMID:15546861

• Déphosphoryle FNIP1, perturbant son interaction avec HSP90AA1/Hsp90. Référence associée : PMID:30699359

• Exprimée de manière ubiquitaire et localisée dans le noyau, le cytoplasme et la membrane cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est conçu contre la région N-terminale (aa 1-210), englobant le domaine TPR ; cette région facilite les interactions avec HSP90 et d'autres protéines, ce qui peut garantir la reconnaissance de la PPP5C native.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 57 kDa ; utilisez un pourcentage de gel adapté à cette plage de poids et validez les résultats dans le système d'échantillons concerné.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une utilité dans les modèles de rongeurs ; confirmez-la en comparant avec des contrôles positifs connus.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), tenez compte des conditions de fixation et de perméabilisation afin de permettre la détection de la PPP5C dans les compartiments nucléaire, cytoplasmique et membranaire.
• En ELISA, la nature polyclonale peut offrir une sensibilité élevée ; effectuez des expériences de titration afin de déterminer la concentration de travail optimale.

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