Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP4R3B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q5MIZ7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP4R3B

• PPP4R3B, également connue sous le nom de SMEK2, est une sous-unité régulatrice de la sérine/thréonine protéine phosphatase 4 (PP4), qui module l'activité catalytique de PP4 et la spécificité de substrat.
• Elle est codée par le gène PPP4R3B chez l'homme et subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes.
• La protéine peut réguler l'activité de PPP4C au niveau des centres organisateurs de microtubules centrosomaux, ce qui l'implique dans la fonction du centrosome et l'organisation des microtubules.
• Au niveau subcellulaire, PPP4R3B se localise dans le cytoplasme, les centrosomes (centres organisateurs de microtubules) et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation de PP4.
• La protéine est exprimée modérément dans divers tissus et régions cérébrales spécifiques, suggérant un rôle fonctionnel large mais régulé.
• PPP4R3B est classée comme phosphoprotéine, ce qui indique que son activité ou ses interactions peuvent être modulées par phosphorylation.
• En tant qu'entrée de référence du protéome avec identification par protéomique, son existence et son expression ont été confirmées expérimentalement au niveau protéique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 628-817, ciblant la région C-terminale de PPP4R3B ; cette conception peut améliorer la spécificité pour cette sous-unité régulatrice.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des dilutions standard d'anticorps polyclonaux (par exemple 1:500-1:2000) et validez dans des lysats de HeLa, HEK293 ou de tissus cérébraux de souris, compte tenu de l'expression modérée rapportée.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la localisation centrosomale peut être observée ; un co-marquage avec la gamma-tubuline ou la péricentrine est recommandé pour confirmer le ciblage du centre organisateur de microtubules.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; validez dans les systèmes d'échantillons de l'espèce concernée pour garantir la réactivité et la spécificité.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale de l'anticorps peut fournir une détection robuste, mais des contrôles appropriés et une titration sont essentiels pour les tests quantitatifs.

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