Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP4R1 pour WB, IP, ELISA - Q8TF05

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP4R1

• PPP4R1, également connu sous le nom de MEG1 ou PP4R1, est une sous-unité régulatrice de la sérine/thréonine phosphatase 4 (PP4). Elle joue un rôle critique dans la spécificité des substrats et la localisation du complexe phosphatase.
• Le complexe PPP4C-PPP4R1 déphosphoryle HDAC3, une désacétylase d'histones clé, ce qui l'implique dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes.
• PPP4R1 est impliqué dans la régulation négative de la signalisation NF-kappa-B induite par le TNF en contrôlant la déphosphorylation de TRAF2, atténuant ainsi les réponses inflammatoires.
• Lors d'une infection microbienne, PPP4R1 fait le lien entre le petit antigène tumoral du polyomavirus de Merkel et NEMO, contribuant à l'inhibition virale de NF-kappa-B.
• PPP4R1 est largement exprimé, avec des niveaux particulièrement élevés dans les cellules mésangiales cultivées, et les isoformes 1 et 2 sont spécifiquement exprimées dans les tissus rénaux, suggérant un rôle dans la division des cellules rénales.
• La protéine subit un épissage alternatif et est une phosphoprotéine, indiquant des modifications post-traductionnelles régulatrices.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre une région de l'acide aminé 324 à 647, couvrant une partie importante de la protéine. Envisagez de vérifier la taille de bande attendue de 107 kDa en WB en utilisant des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Optimisez la dilution de l'anticorps primaire et les conditions d'incubation pour chaque application (WB, IP, ELISA) en utilisant des lysats de contrôle positifs provenant de lignées cellulaires ou de tissus humains ou murins, tels que les cellules mésangiales rénales.
• Pour l'IP, incluez des contrôles IgG appropriés pour confirmer le tirage (pull-down) spécifique et évaluer la co-immunoprécipitation de PPP4C ou d'autres partenaires d'interaction.
• Validez la réactivité croisée dans les échantillons de souris en comparant l'homologie de séquence de la région de l'immunogène et en testant sur des lysats de tissus de souris.
• En raison de l'épissage alternatif, plusieurs isoformes peuvent être détectées ; confirmez en utilisant des contrôles spécifiques à l'isoforme ou par extinction par ARNsi (siRNA knockdown).

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