Anticorps polyclonal anti-PPP2R3B pour WB et ELISA - Q9Y5P8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP2R3B

• Le gène PPP2R3B (également connu sous les noms PR48, NYREN8, PPP2R3L) code pour une sous-unité B régulatrice de la protéine phosphatase 2A (PP2A), une phosphatase sérine/thréonine majeure impliquée dans de nombreux processus cellulaires.
• On considère que cette sous-unité module la sélectivité des substrats et l'activité catalytique de l'holoenzyme PP2A, et pourrait diriger la phosphatase vers des compartiments sous-cellulaires spécifiques.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui suggère un rôle dans les événements de signalisation nucléaires impliquant la PP2A.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes de PPP2R3B, qui peuvent avoir des fonctions régulatrices distinctes.
• La protéine contient des motifs de liaison au calcium et est une protéine liant les métaux, ce qui indique une régulation potentielle par les cations divalents.
• Les études structurales (mot-clé structure 3D) fournissent des informations sur son interaction avec d'autres sous-unités de la PP2A et ses substrats.
• Son identification dans des criblages protéomiques (mot-clé identification protéomique) souligne son expression large et sa pertinence biologique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 356-575 de la PPP2R3B humaine, une région C-terminale qui peut être conservée chez certaines variantes d'épissage ; l'anticorps pourrait donc potentiellement reconnaître plusieurs isoformes. Vérifiez la spécificité à l'aide de contrôles spécifiques d'isoforme si nécessaire.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 65 kDa est attendue ; cependant, la migration réelle peut varier en fonction des modifications post-traductionnelles. Incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez dans des lysats de cellules ou de tissus pertinents (par exemple, fractions nucléaires humaines ou de souris).
• Pour l'ELISA, pensez à titrer l'anticorps et à utiliser un tampon de revêtement adapté ; la réactivité croisée avec la PPP2R3B de souris permet la détection dans des échantillons de souris. Normalisez les signaux par rapport à la concentration en protéines.
• Étant donné que la PPP2R3B fonctionne dans le noyau, le fractionnement sous-cellulaire ou l'immunofluorescence peuvent être utilisés pour confirmer sa localisation, bien que ces applications n'aient pas été validées avec cet anticorps.
• Incluez toujours des contrôles négatifs (par exemple, des lysats de knock-down ou de knock-out) pour confirmer la spécificité dans votre système expérimental.

CamelBio : Votre plateforme d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio accompagne les fabricants de diagnostics et les laboratoires de recherche avec un portefeuille complet de matières premières pour le diagnostic in vitro, incluant des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux/polyclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac. Pour les études sur la signalisation par la PP2A et la régulation des phosphatases, nous proposons cet anticorps anti-PPP2R3B associé à une gamme de produits connexes pour simplifier votre flux de travail. Nos capacités d'approvisionnement s'étendent également aux matières premières pour cibles rares, garantissant un approvisionnement fiable pour vos projets, de la conception à la phase clinique.