Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP1R9B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PPP1R9B

• Le gène PPP1R9B code pour la Neurabine-2 (également appelée spinophiline ou sous-unité régulatrice 9B de la protéine phosphatase 1), une protéine d'échafaudage liant l'actine impliquée dans de multiples voies de signalisation.
• Elle module la transmission synaptique excitatrice et la morphologie des épines dendritiques en réticulant les filaments d'actine (F-actine) et en ciblant la protéine phosphatase 1 (PP1) vers les épines dendritiques, régulant ainsi sa spécificité envers les canaux ioniques et les récepteurs au glutamate de types AMPA et NMDA.
• La spinophiline relie le cytosquelette d'actine à la membrane plasmique au niveau des jonctions synaptiques et joue un rôle dans la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, notamment les récepteurs dopaminergiques D2 et les récepteurs alpha-adrénergiques, par la formation de complexes de signalisation.
• Elle est nécessaire à la migration cellulaire induite par le facteur de croissance des hépatocytes (HGF) et peut réguler l'activité de la kinase p70 S6 par la formation d'un complexe avec TIAM1.
• La protéine se localise dans de multiples compartiments sous-cellulaires : cytoplasme, cytosquelette, noyau, épines dendritiques, densité post-synaptique, jonctions adhérentes, lamellipodes, filopodes et membranes de crêtes.
• Les mots-clés indiquent une implication dans la neurogenèse, la différenciation et le développement, et la protéine est classée comme phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières de tissus cérébraux humains ou murins, car la PPP1R9B est enrichie dans les cellules neuronales. Le poids moléculaire prédit est d'environ 89 kDa. Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système d'échantillons.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie, utilisez des protocoles de fixation et de perméabilisation adaptés aux cibles associées au cytosquelette et à la membrane. Incluez des contrôles appropriés pour confirmer les profils de localisation.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection ; envisagez d'utiliser le peptide immunogène comme contrôle positif.

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