Anticorps polyclonal Anti-PPP1R3C pour IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UQK1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP1R3C

• PPP1R3C, également connu sous le nom de PTG (Protéine ciblant le glycogène) ou PPP1R5, est une sous-unité régulatrice de la protéine phosphatase 1 (PP1) qui cible la phosphatase vers les particules de glycogène.
• En tant que sous-unité de ciblage du glycogène, elle joue un rôle crucial dans le métabolisme du glycogène en activant la glycogène synthase et en inhibant la glycogène phosphorylase, favorisant ainsi la synthèse du glycogène et limitant sa dégradation.
• La surexpression de PPP1R3C améliore considérablement la synthèse du glycogène, tant basale que stimulée par l'insuline, dans divers types cellulaires, soulignant son rôle clé dans la signalisation de l'insuline et l'homéostasie du glucose.
• La protéine est classée dans la famille PPP1R des sous-unités régulatrices de PP1, qui dirigent PP1 vers des localisations sous-cellulaires et des substrats spécifiques.
• Les mots-clés d'UniProt incluent le métabolisme des glucides, le métabolisme du glycogène et la conjugaison Ubl, indiquant une implication dans les processus métaboliques et des modifications potentielles de type ubiquitine.
• Le poids moléculaire de la protéine est d'environ 36 kDa (calculé 36445 Da), et elle est conservée chez l'homme, la souris et le rat, permettant des recherches inter-espèces.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 1-150) correspond à la région N-terminale du PPP1R3C humain ; considérez que l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine et pourrait potentiellement détecter des fragments N-terminaux ou des isoformes.
• Pour l'IHC-P, une récupération d'antigène standard avec un tampon citrate ou EDTA peut être appropriée ; validez dans les tissus pertinents (par exemple, le foie ou le muscle squelettique) où le PPP1R3C est fonctionnellement actif.
• En IF/ICC, testez différentes méthodes de fixation (par exemple, PFA 4% vs méthanol) pour préserver le modèle de localisation lié au glycogène ; une co-marquage avec des marqueurs du glycogène peut confirmer le ciblage.
• Pour l'ELISA, optimisez le revêtement avec la protéine recombinante pleine longueur ou le fragment immunogène comme contrôle positif ; notez que la réactivité croisée avec le PPP1R3C de souris et de rat permet des expériences inter-espèces.

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