Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP1R3B pour WB, ELISA - Q86XI6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP1R3B

• La sous-unité régulatrice 3B de la protéine phosphatase 1 (PPP1R3B), également connue sous le nom de GL, PTG ou PPP1R4, est une sous-unité ciblant le glycogène pour la protéine phosphatase 1 (PP1).
• PPP1R3B facilite l'interaction de PP1 avec les enzymes du métabolisme du glycogène, supprimant la déphosphorylation (inactivation) médiée par PP1 de la glycogène phosphorylase et améliorant l'activation de la glycogène synthase, limitant ainsi la dégradation du glycogène et favorisant sa synthèse.
• La surexpression de PPP1R3B dans les hépatocytes augmente considérablement la synthèse de glycogène basale et stimulée par l'insuline (Par similitude).
• PPP1R3B est fortement exprimée au niveau protéique dans le foie et à des niveaux plus faibles dans le muscle squelettique (vaste externe, gastrocnémien, soléaire) ; l'ARNm est le plus élevé dans le muscle squelettique, modéré dans le foie et le cœur, et faible dans le placenta et le poumon.
• Elle appartient à la famille des sous-unités régulatrices de la protéine phosphatase 1 et est une phosphoprotéine.
• Les annotations incluent son implication dans le métabolisme des glucides et du glycogène, et son poids moléculaire prédit est d'environ 33 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 1-140) cible l'extrémité N-terminale de la PPP1R3B humaine ; notez que cette région peut être conservée entre les espèces (une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée) et peut détecter d'éventuels isoformes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 33 kDa ; validez la spécificité de la bande en utilisant des lysats de contrôle positifs provenant de tissus hépatiques ou musculaires squelettiques, en tenant compte de la réactivité croisée entre espèces.
• Dans les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection pour l'analyse quantitative ; utilisez des protéines recombinantes ou des peptides de contrôle pour établir la sensibilité du test.
• Notez que les niveaux d'expression peuvent être plus élevés dans le foie et le muscle ; tenez compte de l'abondance spécifique au tissu lors de la planification des expériences.

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