Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP1R12B pour WB, ELISA - O60237

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PPP1R12B

• PPP1R12B, également appelée MYPT2 ou PP1bp55, est la sous-unité 2 ciblant la phosphatase de la myosine, qui forme un complexe avec la protéine phosphatase 1 (PP1).
• Elle régule de manière essentielle l’activité de la phosphatase de la myosine, modulant ainsi l’état de phosphorylation des chaînes légères de la myosine et contrôlant la contractilité actomyosine.
• PPP1R12B appartient à la famille MYPT des sous-unités ciblant la phosphatase de la myosine, distinctes de MYPT1 (PPP1R12A) et de MYPT3 (PPP1R12C), et contient des répétitions ANK importantes pour les interactions protéine-protéine.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, plus précisément au niveau du cytosquelette et des fibres de tension, où elle influence la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire.
• L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; notamment, les isoformes 3 et 4 sont spécifiques du cœur, ce qui suggère des rôles spécialisés dans la contractilité du muscle cardiaque.
• PPP1R12B est phosphorylée (comme l’indique le mot-clé « Phosphoprotein »), ce qui peut réguler son activité en réponse à des signaux tels que le Ca2+ et les kinases.
• L’expression tissulaire est étendue ; la protéine est détectée dans le muscle squelettique, le cœur, le cerveau, le placenta, les reins, la rate, le thymus, le pancréas et les poumons.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les résidus 660 à 930, situés dans la région C-terminale ; tenez compte de cette couverture épitopique lors de la conception d’expériences visant à détecter des isoformes spécifiques ou des variants tronqués.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 110 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, 8 à 10 % de SDS-PAGE) pour une séparation efficace.
• Validez la spécificité et la sensibilité de l’anticorps dans des lysats de tissus humains ou des lignées cellulaires pertinents (par exemple, du cœur ou du muscle squelettique) avant toute application à grande échelle.
• Pour l’ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant l’immunogène ou la protéine purifiée comme contrôle positif.

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