Anticorps polyclonal de lapin anti-PPP1CA pour WB - P62136

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PPP1CA

• La sous-unité catalytique de la sérine/thréonine-protéine phosphatase PP1-alpha (PPP1CA) est le composant catalytique des holoenzymes de la protéine phosphatase 1 (PP1), qui s'associent à plus de 200 protéines régulatrices afin d'assurer la spécificité des substrats et de diriger la déphosphorylation de centaines de cibles. Références associées : PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• La PP1, qui contient PPP1CA, est essentielle à des processus cellulaires fondamentaux, notamment la division cellulaire, l'élongation de la transcription, le métabolisme du glycogène, la contractilité musculaire et la synthèse des protéines. Références associées : PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• PPP1CA agit comme un composant catalytique du complexe PNUTS-PP1, favorisant la levée de la pause et l'élongation de la transcription par l'ARN polymérase II en déphosphorylant des facteurs clés associés à la transcription, tels que AFF4, CDK9 et SUPT5H. Références associées : PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974
• Elle joue un rôle dans le contrôle de la structure de la chromatine et la progression du cycle cellulaire lors de la transition de la mitose vers l'interphase. Références associées : PMID:20516061
• PPP1CA contribue à la régulation du rythme circadien en équilibrant l'activité de CSNK1D et CSNK1E, modulant ainsi la vitesse et la rythmicité de phosphorylation de PER1 et PER2. Références associées : PMID:21712997
• En tant que composant essentiel du complexe holophosphatase SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), PPP1CA déphosphoryle les résidus sérine inhibiteurs des kinases RAF, stimulant ainsi l'activité de la voie MAPK. Références associées : PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• La localisation comprend le cytoplasme, le noyau, le nucléoplasme, le nucléole et la densité postsynaptique, reflétant son implication dans diverses fonctions cellulaires et neuronales.
• Ses principales caractéristiques comprennent l'acétylation, l'épissage alternatif, le statut de phosphoprotéine, la liaison au manganèse et un rôle dans les interactions hôte-virus (nécessaire à la réplication des alphavirus).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, prévoir une bande d'environ 38 kDa ; valider avec des contrôles positifs et négatifs appropriés dans votre système d'échantillonnage.
• L'immunogène (acides aminés 230-330) est hautement conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui étaye la réactivité croisée observée ; un alignement des séquences doit être examiné si d'autres espèces sont testées.
• En raison de sa localisation nucléaire et cytoplasmique, optimiser les conditions de fixation et de perméabilisation pour l'immunofluorescence ou l'ICC.
• Envisager la co-immunoprécipitation ou des méthodes de détection spécifiques des complexes lors de l'étude des interactions des holoenzymes PP1, car PPP1CA s'associe à de nombreuses sous-unités régulatrices.
• Toujours effectuer une titration de la dilution de l'anticorps pour l'ELISA et confirmer sa spécificité avec une stratégie de blocage appropriée.

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