Anticorps polyclonal Anti-PPARD pour WB, IHC-P, ELISA - Q03181

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPARD

• Le récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARD ; également connu sous le nom de PPAR-beta, NUC1, NR1C2, FAAR) est un membre de la famille des récepteurs nucléaires qui fonctionne comme un facteur de transcription activé par un ligand.
• Médiateur clé du métabolisme énergétique dans les tissus adipeux, régulant la voie d'oxydation bêta peroxysomale des acides gras et agissant comme un activateur de transcription pour le gène de l'acyl-CoA oxydase.
  Références associées : PMID:35675826
• Lors de la liaison du ligand, PPARD diminue l'expression de NPC1L1, influençant l'absorption du cholestérol.
• Le récepteur présente une préférence pour les acides gras polyinsaturés, tels que l'acide gamma-linoléique et l'acide eicosapentaénoïque.
• PPARD est localisé dans le noyau et contient des domaines de liaison à l'ADN de type doigt de zinc, des sites de liaison aux métaux, et subit une conjugaison de type ubiquitine.
• L'expression tissulaire est ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés observés dans le placenta et le muscle squelettique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 102–361 du PPARD humain ; pour la réactivité croisée interspécifique, alignez les séquences des orthologues de la souris (P35396) et du rat (Q62892) pour évaluer la conservation.
• Pour le Western blot, anticipez une bande proche de 50 kDa ; utilisez des lysats de muscle squelettique ou de tissu placentaire où l'expression endogène est robuste.
• L'IHC-P peut nécessiter une optimisation de la récupération antigénique ; envisagez de tester avec des coupes de tissu placentaire ou adipeux comme contrôles positifs.
• L'ELISA peut être utilisé pour quantifier PPARD dans des extraits cellulaires ou des préparations recombinantes ; validez les courbes standard en utilisant la protéine immunogène.

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