Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PPARα pour WB et ELISA - Q07869

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PPARα

• Le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), également connu sous le nom de sous-famille 1 de récepteurs nucléaires groupe C membre 1 (NR1C1), est un facteur de transcription activé par un ligand et un récepteur nucléaire.
• Le PPARα agit comme un régulateur clé du métabolisme lipidique, contrôlant l'expression des gènes impliqués dans la bêta-oxydation peroxysomale des acides gras, tels que ACOX1 et P450.
• Le récepteur est activé par des ligands endogènes, notamment le 1-palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC) et l'oléoyléthanolamide, ainsi que par des médicaments hypolipidémiants comme les fibrates.
• Son activité de transactivation nécessite une hétérodimérisation avec le récepteur X de l'acide rétinoïque alpha (RXRA) et est antagonisée par la sous-famille 2 de récepteurs nucléaires groupe C membre 2 (NR2C2).
• Le PPARα pourrait lier les signaux de l'horloge circadienne aux voies métaboliques par son interaction avec le régulateur circadien de période 2 (PER2).
• La protéine est principalement localisée dans le noyau et est fortement exprimée dans les tissus métaboliquement actifs, y compris le muscle squelettique, le foie, le cœur et le rein, et est également détectée dans les monocytes. Références connexes : PMID:28167758
• Le PPARα contient des domaines de type doigt de zinc qui facilitent la liaison à l'ADN et participent à la coordination des ions métalliques, reflétant sa classification en tant que facteur de liaison à l'ADN, de liaison aux métaux et de régulation de la transcription.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour l'analyse par Western blot (WB), le poids moléculaire prédit du PPARα humain est d'environ 52 kDa ; sélectionnez un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert, et validez la détection dans des lysats pertinents tels que les cellules HepG2 ou le tissu hépatique de souris.
• Lors de l'utilisation de cet anticorps en ELISA, envisagez de titrer l'anticorps et d'utiliser un système de détection apparié ; l'immunogène peptidique synthétique peut aider à la conception de dosages compétitifs.
• Puisque cet anticorps monoclonal réagit de manière croisée avec le PPARα de souris et de rat, il convient aux études translationnelles sur des modèles rongeurs ; cependant, une validation standard dans chaque espèce est recommandée.
• La nature monoclonale de cet anticorps assure généralement une grande cohérence d'un lot à l'autre, mais incluez toujours des témoins positifs et négatifs dans vos expériences.

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