Anticorps polyclonal anti-PP2A-B56β/PR61β/PPP2R5B pour WB et ELISA - Q15173

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PP2A-B56β/PR61β/PPP2R5B

• PP2A-B56β, également connu sous les noms PR61β ou B56beta, est une sous-unité régulatrice de l’holoenzyme sérine/thréonine-protéine phosphatase 2A (PP2A), codée par le gène PPP2R5B. Elle est soumise à un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes (UniProt Q15173).
• En tant que sous-unité B régulatrice, elle détermine la spécificité de PP2A vis-à-vis de ses substrats, sa localisation subcellulaire et sa réponse à la phosphorylation, modulant ainsi l’activité de la phosphatase envers des cibles spécifiques.
• La forme phosphorylée de PP2A-B56β assure l’interaction entre PP2A et AKT1, favorisant la déphosphorylation et l’inactivation d’AKT1, un élément clé de la signalisation de la survie et de la croissance cellulaires.
• PP2A-B56β appartient à la famille B56/PR61 des sous-unités régulatrices de PP2A, qui jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment le contrôle du cycle cellulaire, l’apoptose et la transduction des signaux.
• La protéine est principalement localisée dans le cytoplasme, ce qui concorde avec son rôle dans la modulation des voies de signalisation cytosoliques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (il s’agit d’une phosphoprotéine) et une ubiquitination potentielle (conjugaison d’Ubl), susceptibles de réguler sa stabilité et ses interactions.
• L’expression la plus élevée est observée dans le cerveau, ce qui suggère des fonctions spécialisées dans la signalisation neuronale, bien qu’elle soit largement exprimée dans d’autres tissus.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à une région C-terminale (aa 400-497) de PP2A-B56β humain. Cette région est conservée chez le rat (sur la base de l’affirmation de réactivité croisée), permettant une détection interespèces.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d’environ 57 kDa. Inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés et valider la spécificité de l’anticorps dans le type d’échantillon étudié, car le bruit de fond peut varier.
• Pour l’ELISA, envisager d’optimiser les conditions de revêtement et les dilutions de l’anticorps. L’anticorps peut convenir à un ELISA indirect utilisant une protéine recombinante ou des lysats cellulaires.
• Étant donné que PP2A-B56β est une sous-unité régulatrice, des expériences de co-immunoprécipitation (IP) pourraient être réalisées pour étudier l’assemblage du complexe PP2A, mais cette application n’a pas été validée pour cet anticorps.
• Comme l’expression de la protéine est la plus élevée dans le cerveau, les lysats tissulaires de cerveau humain ou de rat peuvent servir de contrôles positifs performants pour la WB.

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