Anticorps polyclonal anti-PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5E pour WB, ELISA - Q16537

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5E

• La sous-unité régulatrice epsilon de 56 kDa de la protéine phosphatase 2A sérine/thréonine (PPP2R5E) est une sous-unité régulatrice B de l'holoenzyme PP2A hétérotrimérique, désignée B56δ/PR61δ. Elle est également connue sous le nom de sous-unité B isoforme B'-epsilon ou B56-epsilon de la PP2A.
• Il est proposé que la sous-unité régulatrice B module la sélectivité du substrat et l'activité catalytique de l'enzyme centrale de la PP2A, influençant ainsi la déphosphorylation de diverses cibles impliquées dans la signalisation cellulaire, le cycle cellulaire et l'apoptose.
• Elle appartient à la famille des sous-unités régulatrices B56 (PR61), qui se distinguent par un domaine central conservé et des extrémités N- et C-terminales variables, et qui fournissent souvent des signaux de ciblage subcellulaire.
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme, comme indiqué par l'annotation UniProt, suggérant un rôle dans les événements de déphosphorylation cytosolique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation (annotées à partir de la protéomique à grande échelle), et le gène subit un épissage alternatif, générant potentiellement de multiples isoformes.
• Mots-clés : Structure 3D, Acétylation, Épissage alternatif, Cytoplasme, Séquençage protéique direct, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux résidus 50–150 (basé sur NP_006237.1). Envisagez d'aligner cette région entre les espèces si une réactivité croisée avec les orthologues est souhaitée ; le produit présente déjà une réactivité avec le rat.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 55 kDa. Des bandes de cette taille doivent être observées ; des bandes supplémentaires peuvent provenir d'isoformes alternatifs ou de modifications post-traductionnelles — validez en utilisant des contrôles appropriés ou une extinction par ARNsi dans la lignée cellulaire pertinente.
• En ELISA, utilisez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection selon les protocoles ELISA indirects standards. L'optimisation du processus peut nécessiter un titrage de l'anticorps et de l'antigène.
• L'anticorps est produit chez le lapin, donc des conjugués secondaires d'IgG anti-lapin sont nécessaires pour la détection. Assurez-vous que les tampons de blocage et les conditions de lavage sont optimisés pour minimiser un fond élevé.

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