Anticorps polyclonal anti-PP2A-Aβ/PR65β/PPP2R1B pour WB, ELISA - P30154

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PP2A-Aβ/PR65β/PPP2R1B

• Codée par le gène PPP2R1B, PP2A-Aβ/PR65β est l'isoforme bêta de la sous-unité échafaudage A de la sérine/thréonine-protéine phosphatase 2A (PP2A), également connue sous le nom de sous-unité A de la PP2A isoforme PR65-bêta ou R1-bêta.
• Agit comme une molécule d'échafaudage qui coordonne l'assemblage de la sous-unité catalytique (C) de la PP2A et d'une sous-unité régulatrice B variable pour former l'holoenzyme PP2A hétérotrimérique.
• Appartient à la famille des sous-unités régulatrices A de la protéine phosphatase 2A ; contient de multiples répétitions HEAT qui médient vraisemblablement les interactions protéine-protéine.
• Présente un épissage alternatif, conduisant à de multiples isoformes avec une diversité fonctionnelle potentielle.
• Sujette à une acétylation post-traductionnelle, qui peut réguler son activité ou sa stabilité.
• Annotée comme composant du protéome de référence et identifiée par des études protéomiques approfondies.
• Des informations structurales 3D sont disponibles, facilitant la compréhension de ses interfaces d'interaction.
• La protéine a une masse moléculaire prédite d'environ 66 kDa (UniProt), bien que de multiples isoformes et modifications post-traductionnelles puissent entraîner l'observation de bandes entre 52 et 73 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région C-terminale (aa 502–601), donc l'anticorps peut reconnaître les isoformes pleine longueur et tronquées contenant cet épitope. Validez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent en utilisant des contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, plusieurs bandes peuvent être observées en raison de l'épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles (poids moléculaires attendus : 52, 61, 66, 73 kDa). Utilisez des lysats fraîchement préparés et envisagez des inhibiteurs de phosphatases pour préserver les états de modification.
• L'aptitude à l'ELISA a été démontrée ; l'optimisation de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps est recommandée. Convient pour la détection de la protéine cible dans des échantillons humains et de rat.

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