Anticorps polyclonal de lapin anti-PP1 bêta pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62140

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité catalytique PP1-bêta, phosphatase sérine/thréonine

• Également connue sous le nom de PP1bêta, PP-1B, PPP1CD et PPP1bêta, cette enzyme est codée par le gène PPP1CB et appartient à la famille des phosphatases sérine/thréonine PP1.
• Fonctionne comme la sous-unité catalytique des holoenzymes de la protéine phosphatase 1 (PP1), qui régulent divers processus incluant la division cellulaire, le métabolisme du glycogène, la contractilité musculaire et la synthèse protéique.
• Composant du complexe phosphatase PTW/PP1, qui joue un rôle critique dans le contrôle de la structure de la chromatine et la transition de la mitose à l'interphase.
• En concert avec les caséines kinases I delta et epsilon (CSNK1D et CSNK1E), régule la durée de la période circadienne en modulant la dynamique de phosphorylation des protéines PER1 et PER2.
• Déphosphoryle FOXP3 au niveau de Ser-418 dans les lymphocytes T régulateurs de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, conduisant à l'inactivation de FOXP3 et à un dysfonctionnement des Treg. Références associées : PMID:23396208
• Composant central du complexe holophosphatase SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), qui déphosphoryle spécifiquement les sites inhibiteurs des kinases RAF1, BRAF et ARAF pour activer la voie de signalisation MAPK. Références associées : PMID:35768504 PMID:35831509 PMID:36175670
• Se localise dans le cytoplasme, le noyau, le nucléoplasme et le nucléole, reflétant son implication dans les événements de signalisation cytoplasmiques et nucléaires.
• Modifiée post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation, et nécessite du manganèse comme cofacteur pour son activité catalytique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 227-327 de PP1 bêta humain. Pour le Western blot (WB), attendez-vous à un bande à environ 37 kDa ; validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d'optimiser les protocoles de récupération antigénique et de fixation/perméabilisation pour assurer une accessibilité adéquate de l'épitope.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs critiques ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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