Anticorps polyclonal de lapin anti-POU2F2 (OCT2) pour WB et ELISA - P09086

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de POU2F2

• POU2F2 (POU domain, class 2, transcription factor 2), également appelé Oct-2 ou OTF-2, est un membre de la famille des facteurs de transcription à homéodomaine POU.

• Se lie spécifiquement au motif octamérique (5'-ATTTGCAT-3') présent dans les régions régulatrices de ses gènes cibles. Références associées : PMID:2904654, PMID:7859290

• Régule la transcription dans divers tissus, notamment en activant l’expression des gènes des immunoglobulines dans les lymphocytes B. Références associées : PMID:2901913, PMID:2904654

• Modifie le potentiel de transactivation des récepteurs nucléaires NR3C1, AR et PGR. Référence associée : PMID:10480874

• Régule l’expression d’IL6 dans les lymphocytes B en coopération avec le coactivateur POU2AF1 (par similarité).

• Active le promoteur du petit ARN nucléaire U2 (snRNA).

• Se localise à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, son importation nucléaire étant essentielle à l’activité transcriptionnelle.

• L’isoforme 3 est spécifique des lymphocytes B, tandis que l’isoforme 5 est détectée dans les lymphocytes B et dans la lignée de lymphocytes T exprimant des immunoglobulines MOLT-4, mais pas dans les lymphocytes T BW5147.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 400-479) se situe dans la région C-terminale de POU2F2. En raison de la nature polyclonale de cet anticorps, il peut reconnaître plusieurs épitopes et détecter différentes isoformes.
• Pour le Western blot, envisagez d’utiliser des lignées de lymphocytes B (par exemple Raji, Daudi) ou des tissus lymphoïdes comme contrôles positifs, car POU2F2 est fortement exprimé dans les lymphocytes B.
• Validez l’anticorps dans votre système expérimental spécifique, car une réactivité croisée avec la souris et le rat a été signalée, ce qui le rend adapté aux études multi-espèces.
• Pour l’ELISA, optimisez les conditions de revêtement en utilisant une protéine recombinante ou des lysats cellulaires, et incluez des contrôles négatifs appropriés afin de garantir la spécificité.
• Le poids moléculaire indiqué est de 51 kDa ; utilisez une échelle de protéines adaptée et ajustez le pourcentage du gel en conséquence afin d’obtenir une séparation nette.

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